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附件10：

体外诊断试剂分析性能评估指导原则

——参考值（参考区间）（征求意见稿）

一、概述

参考值（参考区间）是体外诊断试剂的重要指标之一，也是临床使用中判断被检测样本是否正常的重要依据。参考值（参考区间）评估资料是评价拟上市产品有效性的重要依据，也是产品注册所需的重要申报资料之一。

本指南基于国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》（以下简称

《办法》）的有关要求，参考CLSI有关标准，对参考值（参考区间）的有关定义、实验所需材料、实验过程及实验结果处理进行了原则性要求，包括建立参考区间的方法学和程序。其目的是为生产企业对定量检测和确定健康相关的参考值（参考区间）进行评估及准备参考值（参考区间）评估资料提供原则性指导，也为注册管理部门审核参考值（参考区间）评估资料提供技术参考。同时，本指南亦可指导临床实验室进行参考值（参考区间）的确定或转移。

由于体外诊断试剂产品发展速度快、专业跨度大，国家食品药品监督管理局将根据体外诊断试剂发展的需要，适时对本指南进行修订。

二、定义

参考个体：根据设计标准筛选出进行实验的个体（确定一个人的健康状况通常是非常重要的）。

参考人群：由参考个体组成的群体。（参考人群的数量通常是未知的，因此它是一个假定的实体。参考人群也可以由一个人组成，例如为自身或其他人做参考。主题特异性参考个体在本指导文件中不包含在内。）

参考样品组：选出适当数量的个体以代表参考人群。

参考值：经过对一定数量参考个体的测量和观查，所获得的检测结果。（对参考个体的实验结果，参考值源于参考样品组）

参考值分布：一组参考值的分布。

参考样本组的参考值分布：通过测定，并用适当的统计方法进行处理。

参考人群的参考值分布：评估参考样本组的参考值分布，并用统计方法进行处理。

参考限：源自参考值的分布，用于描述部分参考值的位置（小于或等于、大于或等于、下限/上限。

参考区间：参考值低限和高限之间。如：GLU：3.6～6.1mmol/L。有时只有参考值高限（X）有意义，其参考区间为：0～X)。

观测值：病人样本的实验室检验结果，与参考值、参考值分布、参考限、参考区间作比较。

三、参考值（参考区间）评估的基本原则

选择参考个体

概要

健康是一个缺乏统一定义的概念，因此，确定排除非健康的标准是选择参考个体的第一步。每一项研究均有不同的健康标准。一个准参考个体的健康状态需经过一系列检查才能确定，这些检查包括病历检查或现状态生理指标的临床实验检查。用于参考值研究的标准应具

有详细的描述和证明，实验操作者根据此标准来判定参考样品组的健康状态，调查问卷可用于评价每个参考个体的健康状态。

排除和分组

排除标准详细规定了准参考个体的非健康状态，用于排除非健康参考样本。表-1列出了基本的排除标准，此表并没有囊括所有的排除标准，每个项目应根据实际情况细化排除标准。分组标准详细规定了组别特征。最常用的分组标准是年龄和性别。表-2还列出了其它的分组标准。各个项目可根据实际情况进行调整。排除和分组的最佳方法是调查问卷的方式。调查

问卷常只需要回答“是”或“否”即可确定，也可与体检同时进行。

表-1

排除标准

饮酒

疾病（最近）

献血

哺乳期

血压（异常）

肥胖

药物滥用

职业

处方药

口服避孕药

自服药

怀孕

环境因素

手术（最近）

空腹或不空腹

吸烟

遗传因素

输血（最近）

住院（最近或正在） 维生素滥用

表-2分组标准

年龄 采样时的体位

血型

生理变异食物

种族背景运动

禁食与非禁食地理位置

选择参考个体：

种族性别

月经周期孕期

采样时间吸烟

健康参考值的参考个体不要求是健康年青人，他们应与疾病人群相似。许多情况下，年龄相关的参考区间更适用于临床诊断。但有些情况下，与年龄相关的实验室指标改变可能不代表健康状况的变化，如老年人的总胆固醇或生长激素水平改变。除非特别需要（婴儿、老年人），参考个体通常不应是临床病人。

抽样调查问卷：

为了保护参考个体的权益，应确保问卷信息和检测结果的保密性。调查问卷的内容详见图-1。

所有信息将严格保密，仅用于患者疾病诊断。

项目ID# 样本ID#

姓名： 电话：

地址：

年龄： 性别： 民族：

身高： 体重：

职业：

医师姓名：

您认为自己健康吗？ 是 否您进行规律性的锻炼吗？

如果是，练习时间（小时/星期）：

练习强度：（轻）12345678910（重）最近曾经生病？ 是 否

如果是，生病时间： 疾病名称：您正在服药吗？ 是 否

如果是，服用哪些药品：

您是否高血压？

是

否

您是否服用维他命营养品？

是

否

如果是，服用哪些营养品：

您在工作是否接触危险化学品？ 是 否如果是，接触哪些化学品：

您是否吸烟？ 是 否