《绪论药物化学》课件.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

《绪论药物化学》ppt课件

目录CONTENTS绪论药物的作用机制药物的分类与命名药物的设计与合成药物的发现与开发药物的安全性与有效性评价

01CHAPTER绪论

总结词药物化学的定义与任务概述详细描述药物化学是一门研究药物的化学性质、设计与合成的科学,其任务是发现、设计和合成具有药理活性的化合物,用于预防、诊断和治疗疾病。药物化学的定义与任务

药物化学的发展历程概览总结词药物化学的发展经历了天然药物时期、合成药物时期和基因靶向药物时期。在天然药物时期,人们主要从自然界中寻找具有药理活性的化合物;在合成药物时期,人们开始设计和合成新的化合物;在基因靶向药物时期,药物设计更加注重针对特定基因或蛋白质的治疗。详细描述药物化学的发展历程

总结词药物化学与其他学科的关联性详细描述药物化学与生物学、化学、药理学、医学等多个学科密切相关。生物学和化学为药物设计和合成提供了理论基础,药理学和医学则提供了临床应用和治疗效果的评估。同时,计算机科学也为现代药物设计提供了重要的技术支持。药物化学与其他学科的关系

02CHAPTER药物的作用机制

靶点选择选择合适的靶点是药物研发的关键,需要综合考虑疾病的病因、病理生理过程以及药物的作用机制等因素。靶点验证靶点的验证是药物研发的重要环节,需要通过实验和临床试验等方法来验证靶点的有效性和安全性。靶点分类药物的作用靶点主要分为酶、受体和离子通道等,每种靶点都有其特定的结构和功能特点。药物的作用靶点

药物通过被动运输方式进入细胞,主要依赖于浓度差和渗透压等物理因素。被动运输主动运输胞吞和胞饮药物通过主动运输方式进入细胞,需要载体蛋白的参与,消耗能量。大分子物质或颗粒可通过胞吞和胞饮的方式进入细胞,药物也可以通过这种方式进入细胞。030201药物的跨膜运

药物的代谢与排泄代谢方式药物的代谢主要发生在肝脏,通过酶促反应将药物转化为水溶性代谢物,以便排泄。排泄途径药物的排泄主要通过肾脏和胆道,以尿液和胆汁的形式排出体外。代谢与排泄的影响因素药物的代谢与排泄受多种因素影响,如年龄、性别、遗传因素和疾病等。

123指药物在作用靶点、受体或离子通道等方面的相互作用,可能导致药效增强或减弱。药效学相互作用指药物在吸收、分布、代谢和排泄过程中的相互作用,可能影响药物的生物利用度和血药浓度。药代动力学相互作用联合用药是实现药物治疗的最佳效果的重要手段,但也可能增加不良反应的风险,需要谨慎评估。联合用药药物的相互作用

03CHAPTER药物的分类与命名

植物药、动物药、矿物药、人工合成药等。按来源分类抗生素、解热镇痛药、抗肿瘤药、心血管药等。按作用分类苯丙胺类、磺胺类、青霉素类、头孢菌素类等。按化学结构分类药物的分类

药物的命名普通命名法采用天然来源的药物名称或根据药物的性质、用途等特征来命名。系统命名法根据国际药典或药品注册规范进行命名,确保名称的准确性和规范性。

指药物制剂的形态,如片剂、胶囊剂、注射剂、喷雾剂等。剂型指根据处方或工艺流程将原料药物加工制成具有一定形态和规格的药品。制剂药物的剂型与制剂

04CHAPTER药物的设计与合成

通过X-ray晶体学、核磁共振等技术确定靶点的三维结构。确定药物作用靶点在计算机上对大量化合物进行虚拟筛选,预测其与靶点的结合能力。虚拟筛选根据化合物与靶点的结合模式,对化合物的结构进行优化,提高亲和力。结构优化基于结构的药物设计

通过高通量筛选、虚拟筛选等方法发现具有活性的小分子片段。发现活性片段将多个活性片段组装成新的化合物,以增强其活性。片段组装对组装后的化合物进行结构优化,提高其稳定性和亲和力。结构优化基于片段的药物设计

确定配体在化合物数据库中搜索与模板配体相似的化合物。相似性搜索结构优化对筛选得到的化合物进行结构优化,提高其药效。选择具有较好药效的已知配体作为模板。基于配体的药物设计

03结构优化对合成的化合物进行结构优化,提高其药效和选择性。01确定关键反应选择在药物合成过程中起关键作用的反应。02反应导向通过控制反应条件,导向合成目标化合物。基于反应的药物设计

05CHAPTER药物的发现与开发

通过研究疾病发生发展过程中的关键分子或靶点,寻找能够调节这些靶点的药物分子。在大量化合物中随机筛选出具有生物活性的药物分子。药物发现的途径与方法随机筛选靶点发现

合理设计:基于对疾病发病机制和药物作用机制的理解,设计具有特定功能的药物分子。药物发现的途径与方法

细胞筛选法利用细胞模型对化合物进行活性筛选,评估其对特定靶点的抑制或激活作用。分子模型法利用计算机模拟技术预测药物分子与靶点的相互作用,辅助药物设计。高通量筛选法通过自动化技术对大量化合物进行快速筛选,寻找具有潜在生物活性的药物分子。药物发现的途径与方法

靶点验证与选择验证靶点的生物学功能和药理作用,确定药物开发的

文档评论(0)

185****0133 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8064063051000030

1亿VIP精品文档

相关文档