2023年药品管理制度精选15篇.pdfVIP

2023年药品管理制度精选15篇

药品管理制度1

一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双

锁管理制度。

二、建立化学药品登记制度，按照采购、使用、交接、入库的程序进行。调

拨、销毁应及时上报治安管理部门，按照公安部门废物处理程序进行销毁

三、化学实验管理人员和实验员应接受有关部门的专业培训，持证上岗。严

格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。

四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内严禁存放私人物品及无关物

品。

五、实验课要组织学生按次序进出，严禁打闹。

北京师范大学第三附属中学

药品管理制度2

1、医院药品应严格按照国家发改委和浙江省物价局制定的价格政策执行。

2、药品价格管理员根据浙江省物价局有关作价原则,计算出药品的零售价

(或按文件规定执行),由保管员复核查对,然后进行调价,以确保药品调价的严肃

性和准确性。定期根据药品采购网复查核对药品的价格。

3、药品调价应在规定的时间内进行调价。

4、药品调价根据调价清单,及时清点调价药品库存数量,药品调价涉及金额

应在当月财务报表中体现。

5、药品调价后,应及时告之门诊药房和病区药房,做好相关解释工作。

6、当药品调价通知单滞后时,应在调价清单上注明收到调价通知单的时间。

7、药品调价应公开,让患者能明白消费,并提供快速简便的药价查询方法和

详尽的药品价格清单。

药品管理制度3

一、为确保所陈列药品质量稳定，避免药品发生质量问题，依据《药品管理

法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

二、陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。

三、陈列的药品必须是经过本药店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。

四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类

别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰;药品与非药

品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药饮片与其他药，处方药与非处方

药应分柜摆放。

五、拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销

售完为止。

六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需

陈列时只陈列包装。

七、中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核，

饮片斗前必须写正名正字。

八、对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质

量管理人员处理。

九、用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。

药品管理制度4

为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、

合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管

理暂行规定》、《处方管理办法》、《阳江市医疗机构药事管理规范》等相关法

规制定本制度。

一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、

乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。对不合理用药的大处方，给予医生业

务警示，并处以一定的经济处罚。

二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴

标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。药学技

术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医

师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时

告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用

药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及

时询问相关人员并作处理。对规定必须做皮试的药物应认真执行。患者出院带药，

一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师

非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行为，落实分级管理要求。

同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，

将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药

行为。

五、特殊药品的使用：

1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉的药品、第一类精神的药品处方。

2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉的药品、