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本发明属于杂环化合物合成技术领域，涉及一种6‑烷基‑2,4‑二羟基吡啶类衍生物的制备方法，包括S1乙酰乙酸烷基酯（III）与羧酸酯（VIII）的亲核加成‑消除反应；S2吡啶环的合成。本发明从羧酸酯（VIII）出发，先与乙酰乙酸烷基酯经过亲核加成‑消除反应，得到3,5‑二氧代羧酸酯再与氨水环合，仅需两步反应即可快速高效合成6‑烷基‑2,4‑二羟基吡啶类衍生物，此方法反应路线极短、操作简便、成本低廉、绿色环保、生产效率高达38%，适合6‑烷基‑2,4‑二羟基吡啶类衍生物大规模制备。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117466808A
(43)申请公布日2024.01.30
(21)申请号202311810665.4
(22)申请日2023.12.27
(71)申请人烟台新药创制山东省实验室
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