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- 2024-02-04 发布于山东
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对中国医疗器械管理法规的评估;;01;评估中国医疗器械管理法规的执行情况和实施效果。;;02;;;;03;医疗器械生产企业必须取得相应的生产许可证,确保具备与生产医疗器械相适应的专业技术人员、生产场地、环境条件、生产设备以及检测能力。;;;04;;;有效性是安全性的目标;05;医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。;监测网络建设;;06;;;;07;;;;谢谢聆听
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