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重症肌无力汇报人：XXX2024-01-27

目录疾病概述诊断与鉴别诊断治疗原则与方法并发症预防与处理康复训练与生活质量提升总结回顾与展望未来发展

01疾病概述

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。定义主要是由于自身抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）损害，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。发病机制定义与发病机制

重症肌无力在各个年龄段均可发病，但最常见于20～40岁女性以及50～70岁男性。发病率地域分布遗传因素全球范围内均有分