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柴黄颗粒联合奥司他韦治疗小儿急性上
呼吸道感染的临床
【摘要】目的:研究柴黄颗粒联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的
临床效果。方法:选择2022年1月-2022年7月期间在我院治疗的96例急性上
呼吸道感染患儿作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,各48例。对照
组患儿服用磷酸奥司他韦颗粒,观察组在此基础上服用柴黄颗粒,治疗四天后对
患儿的临床症状(发热、咳嗽、咽喉肿痛、鼻塞)消失时间和炎症因子(hs-CRP、
TNF-α、IL-8)进行分析比较。结果:观察组患儿的临床症状消失时间短于对照
组,炎症因子水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:柴黄
颗粒联合奥司他韦对小儿急性上呼吸道感染的治疗有显著的疗效,可以使患儿的
恢复进程进一步加快。
【关键词】小儿急性上呼吸道感染;柴黄颗粒;奥司他韦;临床效果
大多数小儿急性上呼吸道感染都是由呼吸道病毒感染引起的,也存在部分患
儿是细菌感染,小儿自身的抵抗力较弱,若是不及时治疗还可能会引起肺部、肾
脏病变。急性上呼吸道感染主要采用抗病毒药物和抗菌药物进行治疗,通常可
[1]
以取得明显的效果,使患儿能够快速康复,本研究使用柴黄颗粒联合奥司他韦对
小儿急性上呼吸道感染进行治疗,分析探究其临床效果,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2022年1月-2022年7月期间在我院治疗的96例急性上呼吸道感染患
儿作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组。观察组共48例,男25例,女
23例;年龄2-9岁,平均年龄4.25±0.31岁。对照组共48例,男24例,女24
例;年龄2-8岁,平均年龄4.19±0.38岁,两组患儿一般资料无统计学意义(P
>0.05)。本研究征得所有患儿家属同意,并经过我院伦理委员会批准。
1.2方法
所有患儿经过基础护理后均服用磷酸奥司他韦颗粒(宜昌东阳光长江药业股
份有限公司,国药准字。口服,体重≤15kg,30mg/次,2次/d;体
重在15kg-23kg之间,45mg/次,2次/d;体重在23kg-40kg之间,60mg/次,2
次/d;体重40kg,75mg/次,2次/d。
观察组患儿在此基础上服用柴黄颗粒(江西京通美联药业有限公司,国药准
字。口服,4g/次,2次/d。两组患儿均治疗4d。
1.3疗效标准
①对比两组患儿的临床症状消失时间,即发热症状消失时间、咳嗽症
状消失时间、咽喉肿痛消失时间、鼻塞消失时间。
②对比两组患儿的炎症因子,包括hs-CRP、TNF-α、IL-8。
1.4统计学方法
t
将数据纳入SPSS17.0软件中分析,计量资料比较采用检验,并以()
χP
表示,率计数资料采用2检验,并以率(%)表示,(0.05)为差异显著,有
统计学意义。
2结果
2.1两组患儿临床症状消失时间对比
观察组患儿发热消失时间为1.31±0.09d、咳嗽消失时间为1.32±0.15d、
咽喉肿痛消失时间为1.61±0.14d、鼻塞消失时间为1.29±0.17d。对照组患儿
发热消失时间为2.87±0.12d、咳嗽消失时间为3.29±0.23d、咽喉肿痛消失时
间为3.59±0.24d、鼻塞消失时间为3.28±0.25d。可见,观察组发热消失时间
tP
短于对照组(=72.053,=0.001)、咳嗽消失时间短于对照组
tPtP
(=49.705,=0.001)、喉肿痛消失时间短于对照组(=49.372,=0.001)、鼻
tP
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