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本发明公开一种类蛇毒肽的制备方法，从商业可得的L‑谷氨酰胺出发，经过Fmoc保护胺基、关键步骤EDCI的酰胺缩合和PIFA的Hofmann重排、Boc保护胺基、脱Fmoc，以及支链从商业可得的Boc‑β‑丙氨酸出发，经过DCC催化和L‑脯氨酸酰胺缩合，而后N‑羟基丁二酰亚胺活化羧基，两个片段酰胺缩合，最后脱Boc得到最终产品类蛇毒肽。本发明实现了类蛇毒肽公斤级制备，合成工艺高效便捷，可大大降低生产成本，更适合实际生产应用，适合大规模工业化生产，值得推广。本发明最终产物可以结晶方式在溶液里析出，然
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117486968A
(43)申请公布日2024.02.02
(21)申请号202410003999.9
(22)申请日2024.01.03
(71)申请人深圳创元生物医药科技有限公司
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