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本发明提供了一种成年小鼠海马脑片的体外培养方法,包括:(1)配制培养试剂;(2)将剥离的3‑12月龄成年小鼠大脑浸泡在预冷却的Krebs缓冲液中,洗去多余血液、毛发,然后转移至新鲜Krebs缓冲液中;(3)快速取出小鼠完整海马大脑组织,使用切片机将组织切成脑片,将制备好的成年海马脑片转移至含有脑片培养基的培养皿中,于细胞培养箱中培养过夜,即可。本发明培养方法操作简便、时间周期短,利用该方法培养出来的成年小鼠海马脑片为研究药物和毒素对中枢神经的慢性作用、神经损伤与修复、神经发育等提供了理想的条件。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117487752A
(43)申请公布日2024.02.02
(21)申请号202311436818.3
(22)申请日2023.11.01
(71)申请人上海市第四人民医院
地址200
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