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本发明公开了一种环氧虫啶的新合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入溶剂、2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶、氧化钙和丁二醇以及催化剂，保温20‑60℃反应；反应结束后，过滤除去副产物氢氧化钙，溶剂淋洗滤饼，合并滤液，脱溶得到环氧虫啶。本发明提供的环氧虫啶的新合成方法，采用氧化钙拔氢，得到活化的丁二醇，在催化剂作用下，与2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶环合得到环氧虫啶，与传统工艺相比，具有原料价廉易得的优势。本发明工艺副产物为氢氧化钙，可直接
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117486899A
(43)申请公布日2024.02.02
(21)申请号202210878839.X
(22)申请日2022.07.25
(71)申请人上海生农生化制品股份有限公司
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