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汇报人：AA

2024-01-27

大肠杆菌表达系统

目录

contents

引言

大肠杆菌表达系统的基本原理

大肠杆菌表达系统的类型及特点

大肠杆菌表达系统的优化策略

大肠杆菌表达系统的应用实例

大肠杆菌表达系统的挑战与前景

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引言

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大肠杆菌作为表达宿主的优势

大肠杆菌具有生长迅速、培养简便、遗传背景清晰等优点，因此常被用作基因工程的表达宿主。

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生物技术的发展

随着生物技术的飞速发展，基因工程手段在生物医药、农业、工业等领域的应用日益广泛。

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基因表达的重要性

在基因工程中，将外源基因导入宿主细胞并实现高效表达是关键技术之一。

大肠杆菌表达系统主要由启动子、终止子、核糖体结合位点（RBS）、外源基因及载体等部分组成。

组成部分

通过构建含有外源基因的重组质粒，将其导入大肠杆菌宿主细胞，利用宿主细胞的转录和翻译机制实现外源基因的表达。

原理

大肠杆菌表达系统可用于生产重组蛋白、酶、抗体、疫苗等生物医药产品，也可用于研究基因功能、蛋白质相互作用等基础研究。

应用

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大肠杆菌表达系统的基本原理

基因克隆

通过PCR技术扩增目的基因，并在其两端添加特定的限制性内切酶位点，以便于后续的载体连接。

载体构建

选择适当的表达载体，如质粒或噬菌体，用相应的限制性内切酶切割载体和目的基因，然后通过连接酶将两者连接起来，形成重组载体。

将重组载体导入大肠杆菌感受态细胞中，通过热激或电穿孔等方法使细胞摄取并表达重组载体上的基因。

利用选择性培养基（如含有特定抗生素的培养基）筛选成功导入重组载体的细胞，同时可通过PCR或测序等方法验证目的基因的正确插入。

筛选

转化

在大肠杆菌中，重组载体上的目的基因在适当的条件下（如温度、pH值、诱导剂等）被表达，产生相应的蛋白质或多肽。

基因表达

大肠杆菌表达系统可通过多种方式进行调控，如使用诱导型启动子（如lac、trp等）控制基因表达的开关；通过改变培养条件（如温度、pH值等）影响蛋白质的折叠和稳定性；利用融合蛋白标签（如GST、His-tag等）实现蛋白质的纯化等。这些调控机制有助于提高目的蛋白的产量和质量。

调控机制

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大肠杆菌表达系统的类型及特点

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此类启动子不受外界环境调控，持续驱动基因表达。

组成型启动子

由于启动子的持续性，基因产物在细胞内的积累相对稳定。

表达水平稳定

例如某些基础代谢途径中的酶。

适用于无需严格调控的表达

通过信号肽引导蛋白质进入分泌途径，实现蛋白的胞外分泌。

信号肽引导

将有毒蛋白分泌到胞外，减少对宿主细胞的毒性。

降低胞内蛋白毒性

分泌的蛋白可直接从培养基中纯化，简化了下游处理过程。

简化蛋白纯化

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大肠杆菌表达系统的优化策略

根据大肠杆菌的密码子偏好性，对目的基因进行密码子优化，提高基因在大肠杆菌中的表达效率。

密码子优化

避免使用在大肠杆菌中表达效率低的稀有密码子，减少表达过程中的瓶颈。

去除稀有密码子

优化基因的GC含量，使其接近大肠杆菌基因组的平均GC含量，提高基因的稳定性和表达效率。

调整GC含量

温度控制

调整培养温度，使大肠杆菌在最佳温度下生长和表达目的蛋白。

pH值调节

通过调整培养基的pH值，维持大肠杆菌生长和蛋白表达的最佳环境。

溶氧控制

优化培养过程中的溶氧水平，确保大肠杆菌充分进行有氧呼吸，提高蛋白表达效率。

选择高表达宿主菌

选用经过基因工程改造的高表达宿主菌，如具有强启动子和高效转录终止子的菌株，提高蛋白表达水平。

融合标签

将具有特定功能的融合标签与目的蛋白连接，如促进蛋白可溶性表达的标签、提高蛋白稳定性的标签等。

亲和纯化

利用融合标签与特定配体的亲和性，实现目的蛋白的快速纯化和分离。

蛋白酶切割位点

在融合标签与目的蛋白之间引入特定的蛋白酶切割位点，方便后续去除融合标签，获得纯净的目的蛋白。

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大肠杆菌表达系统的应用实例

利用大肠杆菌表达系统生产重组蛋白是生物技术领域最常用的方法之一。通过基因工程技术将目的基因导入大肠杆菌，经过诱导表达，可以获得大量的重组蛋白。

重组蛋白在医学、工业、农业等领域具有广泛的应用，如用于药物研发、疾病诊断、工业酶制剂生产等。

大肠杆菌表达系统也是酶工程领域的重要工具。通过在大肠杆菌中表达各种酶蛋白，可以研究和开发新的酶催化反应，提高酶的产量和活性。

酶在生物体内具有催化各种生物化学反应的作用，利用大肠杆菌表达系统生产酶可以降低成本、提高产量，有助于实现酶的工业化应用。

大肠杆菌表达系统在生物药物研发中也具有重要地位。许多生物药物如抗体、激素、细胞因子等都可以通过大肠杆菌表达系统进行生产。

与传统的动物细胞培养方法相比，利用大肠杆菌表达系统生产生物药物具有成本低、周期短、产量高等优点，有助于加快药物的研发进程。

大肠杆菌表达系统还可用于基因