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药剂科培训考试题.doc

第一篇：药剂科培训考试题.doc

一、填空

1、药品要按照不同性质和要求选择适当的条件储存，室温是指

10—30℃。阴凉处和凉暗处，指不超过20℃，冷藏处指2—10℃。

2、进口药品的验收，要求供货方提供符合规定的《进口药品的注

册证》和《进口药品检验报告书》。加盖红章。

3、对麻醉精神等特殊药品的保管，按药品管理法的有关规定，严

格执行五专管理、专人负责、专柜加锁、专用账册、专薄登记、双人

双锁管理。

4、发放在库药品时执行，先产先出、先进先出、易变先出、近期

先出。

5、药库管理人员存验收药品时，应按照采购计划，对品名、规格、

数量、中标价或批发价、零售价、批发、有效期、生产厂家、供货商、

发票号等内容。

6、药品出库单包括哪些内容：药名、剂型、规格、数量、生产厂

家、批号、效期、金额。

7、制剂室应有防止污染的（卫生措施）和（卫生管理制度），并

由专人负责。

8、配制间不得存放与（配制无关的物品）。配制中的（废弃物）

应及时处理。

9、进入洁净室（区）的人员不得（化妆和佩戴饰物），不得（裸

手）直接接触药品。

10、（传染病）、（皮肤病）患者和（体表有伤口）者不得从事

制剂配制工作。

二、最佳选择题

1、国务院在《关于卫生改革和发展的决定》中，做出了建立并

完善基本药物制度的决定，并规定每（A）年调整一次

A2B3C5D62、国家基本药物目录遴选和调整原则：安全有效必须

是（B）A有国家标准的品种

B资料证明其疗效确切，不良反应小，质量稳定的品种C资料证

明其疗效确切，无不良反应。质量稳定的品种。D有适合剂型和适宜

的包装，便于使用运输和储藏的品种。

3、药事委员会（C）等科室负责人及有关专家组成定期对医院药

品进行充分论证。

A分管院长、药剂。B分管院长、医务。

C分管院长、药剂、医务。D医务、药剂。

4、药品采购应严格执行（C）

A招标结果B医院药品目录C招标结果及医院药品目录D招标结

果或医院药品目录

5、招标采购应遵循（A）和满足临床需要的原则。

A公开、公平、公正B公开、公正、统一

C公正、公平、合理D公开你、公平、正规

6、药品储存中（A）需要一同权衡

A高效率、快周转、低成本、高效益

B高效率快周转、低成本、高质量

C快周转、低成本、高效益、高质量

D低成本、高效益、高效率、高质量

7、药品价格应严格执行（A）

A药品政府定价，和市场调节价，招标采购药品严格执行招标零

售价

B药品监督管理部门价格

C国家发改委制定价格

D所在地区发改委制定价格

8、«中华人民共和国药品管理法»的适用范围是中华人民共和国境

内从事（C）

A：药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B：药品

的研制、生产、经营、使用的单位或者个人

C：药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D：

药品的生产、经营、使用和教育的单位或者个人

E：药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或者个人

9、根据«中华人民共和国药品管理法»，下列情形中按劣药论处的

是（D）

A：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B：以非药品

冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C：使用必须取得批准文号

而未取得批准文号的原料药生产的D：超过有效期的E：国务院药品监

督管理部门规定禁止使用的10、根据«中华人民共和国药品管理法»，

下列情形中按假药论处的是（E）

A：未标明有效期的B：更改生产批号的药品

C：擅自添加防腐剂的药品

D：超过有效期的药品

E：变质的药品

11、«中华人民共和国药品管理法实施条例»规定，医疗机构配制

的制剂可以（C）

A：在医学、药学专业期刊做广告

B：在医疗机构之间销售

C：凭医生处方在本医疗机构使用

D：邮寄销售

E：在市场上销