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本发明属于基因工程技术领域，涉及基于同源重组基因编辑技术构建人源化GBA基因F213I突变戈谢氏病小鼠模型的方法及用途。本发明利用构建的人源化GBA基因F213I突变戈谢氏病小鼠模型完成了F213I小鼠胚胎成纤维干细胞的体外同源重组基因编辑修复实验，本发明还构建了GBA基因野生型、部分人源化型以及部分人源化基础上引入F213I突变的过表达载体，并将其转入敲除GBA基因的人293A细胞中使其表达葡萄糖脑苷酶(GCase)，结果显示部分人源化对GCase酶活性影响有限，而引入F213I能够显著降低G
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117530238A
(43)申请公布日2024.02.09
(21)申请号202210940917.4A61P43/00(2006.01)
(22)申请日2022.08.
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