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执业药师考试西药第一章药典--第1页
第一章药典6、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用E、溶质(1g或1ml)在溶剂不到100ml中不E、商务部
一、A量不得超过规定量的能完全溶解18、2010年版《中国药典》由几部组成
1、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至A、±0.1％B、±1％C、±5％12、《中国药典》规定“极易溶解”系指A、一部B、二部C、三部D、四部
恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重D、±10％E、±2％A、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶E、五部
19.2816g，于105℃下干燥3h，称重7、《中国药典》规定称取“0.1g”系指解19、《中国药典》收载药物只用通用名称，
19.2767g，再于105℃,下干燥30min后称重A、称取重量可为0.05～0.15gB、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解不再列副名是从哪年版开始
19.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计B、称取重量可为0.06～0.14gC、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解A、2000年版B、1995年版
算其干燥失重百分率。C、称取重量可为0.07～0.13gD、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解C、1990年版D、1985年版E、1977年版
A、是，0.51％B、是，0.49％D、称取重量可为0.08～0.12gE、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶20、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分
C、不能确定是否干燥恒重E、称取重量可为0.09～0.11g解内容中
D、是，0.025％E、否8、《中国药典》规定原料药的含量百分数，13、《中国药典》的英文名称是A、不在药典中，另行出版
2、恒重是指如未规定上限时，系指不超过A、ChinesePharmacopoeiaB、凡例C、正文D、附录E、附在索引后
A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A、110.0％B、105.0％B、Pharmaceuticalanalysis21、新药命名原则
0.3mg以下的重量C、103.3％D、101.0％E、100.5％C、JapanesePharmacopoelaA、科学、明确、简短
B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在9、《中国药典》规定“凉暗处”系指D、BrmshPharmacopoeiaB、显示治疗作用
0.5mg以下的重量A、不超过0℃E、USPC、中文名采用传统命名法
C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在B、避光且不超过5℃14、《药品红外光谱集》第一版发行于哪年D、没有合适的英文名可采用代号
0.5mg以下的重量C、避光且不超过10℃D、不超过20℃A、1985年B、1990年E、明确药理作用
D、多次干燥或炽灼后的最高和最
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