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药物分析练习题

1.药物分析是研究检测药物的（）、鉴定药物的（）、检查药物的（）和测定药物

（）的原理和方法的一门应用学科。

_________________________________(答案：性状、化学组成、杂质限量、组份含

量)

2.药物分析研究的对象是（）。

_________________________________(答案：药物)

3.对药品质量进行严格检查的目的是为了保证用药的（）。

_________________________________(答案：安全、有效、合理)

4.药物分析课的基本任务是讲授药物分析（）和进行（）的培养训练。

_________________________________(答案：基本理论知识体系、基本操作技能)

5.国内生产的药品进行常规检验时，以现行（）和（）为依据。

_________________________________(答案：《中国药典》、局（部）颁标准)

6.药物分析工作者从大量的样品中取出少量的样品进行分析时，应考虑取样的

（、）和（），不然就失去了检验的意义。

_________________________________(答案：科学性、真实性、代表性)

7.中国药典“检查”项下包括（）四个方面的内容。

_________________________________(答案：有效性、均一性、纯度要求、安全性)

8.哪个不属于药物分析课所研究的内容的是（）

药物的鉴别

药物的检查

药物的含量测定

药物的临床应用(正确答案)

9.药物分析的主要方法是（）

化学分析法和仪器分析法(正确答案)

化学分析法和物理常数测定法

仪器分析法和物理常数测定法

物理常数测定法和常量分析法

10.药品质量内涵包括是（）

真伪(正确答案)

纯度(正确答案)

品质优良度(正确答案)

适应症

11.药物分析研究的对象不包括（）

原料药

制剂

化学结构不明确的天然药物(正确答案)

药物的降解产物

12.当取样的件数x=324时，应以下哪种取样方法取样（）

每件取样

按（x1/2/2）+1(正确答案)

x1/2+1

x/2

13.当取样的件数x=256时，应取的样品件数为（）

256

17(正确答案)

9

3

14.判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑（）三者的检验结果。

鉴别、检查与含量测定(正确答案)

性状观测、检查与含量测定

性状观测、鉴别与含量测定

性状观测、鉴别与检查

15.从大量样品中取少量样品进行分析，要求取样的基本原则是（）

真实、合理

均匀、合理(正确答案)

科学、均匀

科学、真实

16.检验报告中没有的内容为（）

供试品名称

外观性状

取样日期

送检人签名(正确答案)

复核人签章

17.实验记录完成后，需复核，复核后的记录属内容和计算错误，应由谁负责（）

检验人

复核人(正确答案)

送检人

检验人和复核人

18.实验原始记录书写错误可允许修改，修改后由（）

操作者签名(正确答案)

校对者签名

操作者和校对者签名

审核者签名

19.以下对药品检验工作程序的描述正确的是（）

取样、外观性状观测、检查、鉴别和含量测定，写出检验结果和检验报告书。

取样、外观性状观测、鉴别、检查和含量测定，写出检验结果和检验报告书。(正

确答案)

取样、外观性状观测、鉴别、含量测定和检查，写出检验结果和检验报告书。

取样、鉴别、外观性状观测、检查和含量测定，写出检验结果和检验报告书。

20.中国药品质量标准是以（）为主体的国家药品质量标准体系。

_________________________________(答案：《中国药典》)

21.我国生产的药品进行检验时，是以（）和（）为依据。

_________________________________(答案：《中国药典》、《局颁标准》)

22.监督管理药品的职能部门有（）。

_________________________________(答案：各级食品药品监督管理机构)

23.（、）是药品关键的质量特征，可概括为（、）。

_________________________________(答案：疗效确切、使用安全，毒副作用小、

有效性、安全性)

24.药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品

（、、、）和监督管理部门共同遵循的（）依据。

_________________________________(答案：生产、经营、使用、检