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花生NAC转录因子的克隆和功能分析的中期报告

这是中期报告，主要介绍花生NAC转录因子的克隆和功能分析。

一、克隆花生NAC转录因子基因

1.1花生NAC转录因子的选择

在前期的研究中，我们利用tilling技术鉴定了花生T2二倍体杂交种F13自交系（Arahy.T2）中的一个突变体，该突变体在耐旱性方面表现出色。我们将该突变体和野生型花生进行转录组测序，并对转录组测序结果进行比较分析。结果发现，有一个NAC家族转录因子的表达量在突变体中明显增加，因此我们选择该基因进行进一步的研究。

1.2花生NAC转录因子的克隆和序列分析

我们采用RACE方法克隆了该转录因子的全长cDNA序列，命名为Arahy.NAC1。序列分析结果显示，Arahy.NAC1基因开放阅读框为1,008个碱基，编码335个氨基酸，预测分子量约为38.67kDa。与其他物种的NAC转录因子序列比对结果显示，Arahy.NAC1的编码区域与拟南芥、水稻和玉米等物种的NAC转录因子具有高度的同源性。

二、花生NAC转录因子的功能分析

2.1花生NAC转录因子的表达模式

为了研究Arahy.NAC1的表达模式，我们采用RT-PCR技术对不同组织（叶片、根、茎、花和果实）及干旱胁迫后花生根系、叶片和根瘤组织中的Arahy.NAC1基因进行了表达分析。结果显示，Arahy.NAC1基因在根系和叶片中有较高的表达水平，