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oxfordnanoporetechnologies(ont)原理

OxfordNanoporeTechnologies(ONT)的测序原理主要基于纳米孔单分子实时电信号测序技术。该技术依赖于一种具有生物传感性的、内部直径为纳米尺度的蛋白质,称为纳米孔(nanopore)。

在测序过程中,DNA双链在马达蛋白的作用下与锚定在生物膜上的纳米孔蛋白结合并解螺旋。由于生物膜两侧存在电势差,解旋后的单链DNA以一定速率通过纳米孔。当DNA单链通过纳米孔时,不同的碱基会对离子的流动造成不同的阻碍,从而产生不同的电信号变化。这些电信号变化被实时记录,并通过生物信息学算法将这些变化的电信号解码为核苷酸碱基。

ONT测序技术的一个显著特点是其测序读长非常长,最长的可以达到数十万甚至上百万个碱基。这使得ONT测序技术在某些应用场景中具有独特的优势,例如对于大型基因组、结构变异和重复序列的测序分析。

此外,ONT测序技术还具有实时性,即测序过程可以在短时间内完成,并且可以实时监测到测序数据的变化。这种实时性使得ONT测序技术在一些需要快速获得测序结果的场景中具有很大的潜力,例如病原体检测、临床诊断等。

总的来说,OxfordNanoporeTechnologies的测序原理基于纳米孔单分子实时电信号测序技术,通过记录DNA单链通过纳米孔时产生的电信号变化来解码核苷酸碱基序列。

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