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1.热化学方程式的书写与焓变的计算
1.焓变的计算
(1)根据(相对)能量计算
ΔH=H总(生成物)-H总(反应物)
(2)根据键能计算
ΔH=∑E(反应物键能)-∑E(生成物键能)
(3)根据活化能计算
ΔH=E(正反应的活化能)-E(逆反应的活化能)。
2.热化学方程式书写易出现的错误
(1)未标明反应物或生成物的状态而造成错误。
(2)反应热的符号使用不正确,即吸热反应未标出“+”号,放热反应未标出“-”号,从而导致错误。
(3)漏写ΔH的单位,或者将ΔH的单位写为kJ,从而造成错误。
(4)反应热的数值与方程式的计量数不对应而造成错误。
(5)对燃烧热的概念理解不到位,忽略其标准是1mol可燃物而造成错误。
(6)对中和反应反应热理解不准确。
①强酸与强碱中和反应的反应热ΔH=-57.3kJ·mol-1,若用弱酸代替强酸(或用弱碱代替强碱),因电离吸热,放出的热量减少。
②若用浓硫酸(或NaOH固体)作反应物,放出热量增多。
③若是稀硫酸和Ba(OH)2反应,生成1molH2O(l)时所释放的热量会比57.3kJ多,原因是
H+与OH-结合成1molH2O(l)的同时,Ba2+和SOeq\o\al(2-,4)结合成BaSO4沉淀也会放热。
提醒对于具有同素异形体的物质,除了要注明聚集状态之外,还要注明物质的名称。
如:①S(单斜,s)+O2(g)===SO2(g)
ΔH1=-297.16kJ·mol-1
②S(正交,s)+O2(g)===SO2(g)
ΔH2=-296.83kJ·mol-1
③S(单斜,s)===S(正交,s)
ΔH3=-0.33kJ·mol-1
3.盖斯定律
(1)ΔH与盖斯定律
利用盖斯定律求热化学方程式中的焓变ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3。
(2)盖斯定律的答题模板——叠加法
步骤1“倒”
为了将方程式相加得到目标方程式,可将部分方程式颠倒过来,反应热的数值不变,但符号相反。这样就不用再做减法运算了,实践证明,方程式相减时往往容易出错。
步骤2“乘”
为了将方程式相加得到目标方程式,可将方程式乘以某个倍数,反应热也要乘以相应倍数。
步骤3“加”
上面的两个步骤做好了,只要将方程式相加即可得目标方程式,反应热也要相加。
1.[2023·新课标卷,29(1)]根据图示数据计算反应eq\f(1,2)N2(g)+eq\f(3,2)H2(g)===NH3(g)的ΔH=__________kJ·mol-1。
2.[2021·湖南,16(1)]氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,且安全、易储运,可通过下面两种方法由氨气得到氢气。
方法Ⅰ.氨热分解法制氢气
相关化学键的键能数据
化学键
N≡N
H—H
N—H
键能E/(kJ·mol-1)
946
436.0
390.8
在一定温度下,利用催化剂将NH3分解为N2和H2。
反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)
ΔH=______kJ·mol-1。
3.[2023·湖南,16(1)]已知下列反应的热化学方程式:
①C6H5C2H5(g)+eq\f(21,2)O2(g)===8CO2(g)+5H2O(g)ΔH1=-4386.9kJ·mol-1
②C6H5CH===CH2(g)+10O2(g)===8CO2(g)+4H2O(g)ΔH2=-4263.1kJ·mol-1
③H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)===H2O(g)
ΔH3=-241.8kJ·mol-1
计算反应④C6H5C2H5(g)C6H5CH===CH2(g)+H2(g)的ΔH4=____________kJ·mol-1。
4.[2023·全国乙卷,28(2)改编]已知下列热化学方程式:
FeSO4·7H2O(s)===FeSO4(s)+7H2O(g)
ΔH1=akJ·mol-1
FeSO4·4H2O(s)===FeSO4(s)+4H2O(g)
ΔH2=bkJ·mol-1
FeSO4·H2O(s)===FeSO4(s)+H2O(g)
ΔH3=ckJ·mol-1
则FeSO4·7H2O(s)+FeSO4·H2O(s)===2(FeSO4·4H2O)(s)的ΔH=________kJ·mol-1。
5.[2023·北京,16(2)]二十世纪初,工业上以CO2和NH3为原料在一定温度和压强下合成尿素。反应分两步:
ⅰ.CO2和NH3生成NH2COONH4;
ⅱ.NH2COONH4分解生成尿素。
结合反应过程中能量变化示意图,下列说法正确的是____________(填序号)。
a.活化能:反应ⅰ反应ⅱ
b.ⅰ为放热反应,ⅱ为吸热反应
c.CO2(l)+2NH3(l)===CO(NH2)2(l)+H2O(l)ΔH=E1-E4
6.
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