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- 2024-02-27 发布于天津
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医疗器械质量保证协议书
甲方(供货方):
乙方(购货方):黑龙江省新龙医药有限公司
为了加强质量治理,为用户供应安全有效的医疗器械用具,是甲,乙双方共同的责任和义务,为了提高社会效益和经济效益,树立良好的企业形象,依椐《医疗器械监视治理条例》,《医疗器械经营企业监视治理方法》等法律法规和行业有关规定,双方签定本协议书。
一、甲方向乙方所供应医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。
二、医疗器械的包装,标识,标签,说明书等应符合国家和行业的有关规定。
三、乙方首次购入医疗器械时,甲方应向乙方供应完整的`证照和授权手续,以供乙方备案用。
四、甲方向乙方供货时,应按批次向乙方供应检验报告书或其他复印件。
五、甲方货到后,乙方依据有关标准进展验收。
六、乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的场所、人员及条件,因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的,由乙方负责。
七、如双方对医疗器械质量产生争议,以法定检验部门的检验结果为准。
八、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的,由甲方负责。
九、本协议未尽事宜由双方协商解决。
十、
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