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检验科工作职责

作为临床检验科的工作人员，我们需要按照安全、准确、

及时、有效、经济、便民以及保护患者隐私的原则来开展工作。

我们的工作职责包括提供临床基础检验、临床生化学检验、临

床免疫学检验、临床微生物学检验等专业监测报告。同时，我

们需要保证临床检验报告的准确性、及时性和信息完整性，并

提供解释和咨询服务。

为了保证临床检验项目的准确性，我们需要严格执行临床

检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。我

们使用符合国家规定的仪器、试剂和耗材，保证了检测系统的

完整性和有效性。同时，我们还需要对需要校准的检验仪器、

项目和对临床检验结果有影响的辅助设备进行定期校准。

在开展临床检验项目时，我们需要进行室内质量控制，并

对质控品的选择、数量、频度、方法、失控的判断规则、失控

时原因分析及处理措施、质控数据管理要求等严格控制。我们

还需要绘制质量控制图，并在出现质量失控现象时及时查找原

因，采取纠正措施，并详细记录。定量测定项目的室内质量控

制标准按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》

（GB/xxxxxxxx-T-361）执行。

我们需要参加经卫生部认定的室间质量评价机构组织的临

床检验室间质量评价，按照常规临床检验方法与临床检验标本

同时进行，保证检验结果的真实性。对于室间质量评价不合格

的项目，我们应当及时查找原因，并采取纠正措施。对尚未开

展室间质量评价的临床检验项目，我们需要与其他临床实验室

的同类项目进行比对，或者用其他方法验证其结果的可靠性。

临床检验项目比对有困难时，我们需要对方法学进行评价，包

括准确性、精密度、特异性、线性范围、稳定性、抗干扰性、

参考范围等，并有质量保证措施。室间质量评价标准按照《临

床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/xxxxxxxx-T-361）

执行。

我们需要建立质量管理记录，包括标本接收、标本储存、

标本处理、仪器和试剂及耗材使用情况、校准、室内质控、室

间质评、检验结果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限

至少为2年。此外，我们还需要加强临床实验室生物安全管理，

严格执行《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定。

我们需要建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。

对检验科工作人员进行上岗前安全教育，并每年进行生物安全

防护知识培训。最后，我们需要根据生物危害风险，保证生物

安全防护水平达到相应的生物安全防护级别。

1.为了确保病原微生物的安全管理，采集、运输、储存都

必须遵循相关规定。对于高致病的微生物，必须按照规定送至

生物安全实验室进行检验。

2.医院应加强感染预防和医疗废物处理工作。同时，还需

制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施

和应急预案。

3.检验科主任（副主任）需要策划质量管理体系，领导制

定检验科质量方针、质量目标和承诺，并确保质量管理体系符

合相关要求。

4.检验科主任（副主任）需要提供适当的权力和资源，以

帮助检验科所有人员履行职责和义务。同时，还需要保护科室

人员不受任何对其工作质量不利的压力和影响。

5.检验科主任（副主任）需要与副主任一起，共同负责机

构设置，并明确与其他相关机构的关系。同时，还需要规定各

部门和岗位职责及相互关系，并对资源进行整体的部署和管理。

6.检验科主任（副主任）需要任命质量监督员，并对其进

行适当的培训和监督。同时，还需要制定总体的业务发展和远

景规划。

7.检验科质量负责人需要组织质量文件的编制、修改和审

核，并协助主任维持质量管理体系的有效运行。同时，还需要

对内部审核和管理评审进行负责。

8.检验科技术管理层人员需要配置满足检测要求的检测设

备、设施、人员，并表明和证实检测能力满足检测项目的要求。

同时，还需要确认从事技术改造和质量监督的人员具有相应的

技术资格和实践经验。

3.负责收集和记录实验室服务对象的反馈信息，对投诉和

要求进行处理，促进检验科技术和管理的不断完善。

4.负责评审新项目和测量不确定度。

5.负责控制检测偏差和标准。

6.负责确认检测方法和管理设备量值溯源。

7.负责保证结果质量，并处理技术方面的重大投诉。

8.负责合同技术评审。

检验科科教秘书职责：

1.领导教学科研管理小组的工作。