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关于药品质量管理自查报告（五篇）

第一篇：关于药品质量管理自查报告

关于药品质量管理自查报告（精选5篇）

时光荏苒，光阴似箭，辛苦的工作已经告一段落，回顾这段时间

取得的成绩和出现的问题，不妨坐下来好好写写自查报告吧。来参考

自己需要的自查报告吧，下面是小编为大家整理的关于药品质量管理

自查报告（精选5篇），仅供参考，欢迎大家阅读。

药品质量管理自查报告1

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的要求，我院对

20xx年医院药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下：

一、领导重视，管理组织健全

院领导高度重视我院药品管理工作，成立了医院药事管理小组和

药物治疗管理小组，负责监督、指导本院药品的采购、审批工作，科

学管理药品和合理用药，药剂科具体负责药品调配、药品质量管理工

作，各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。

二、加强管理，建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。

医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》、《药剂科工作制

度》、《药房配方查对制度》、《药品采购管理制度》、《药品养护

工作制度》、《药剂人员岗位职责》等一批管理制度，通过制度的建

设，医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。

三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。

医院每月都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知

识，并进行相关的考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工的

专业技能和专业知识。

四、加强药品的管理工作，注重药品质量。

严格执行上级管理部门关于药品采购的管理规定，我院的药品采

购是通过广西壮族自治区药械集中采购平台采购药品，药品采购目录

根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《新农合医疗

基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理小组与

药物治疗学管理小组审核通过，院领导批准，由药剂科按照采购目录

在广西壮族自治区药械集中采购平台按中标价采购中标药品。建立供

货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质，确保从有合法资

格的企业采购合格药品。我院严格按照上级卫生管理部门和药监部门

的管理规定，从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一

药业采购购进药械。备案了药品经营企业的《营业执照》、《药品经

营许可证》、《GSP认证证书》、销售人员的授权书原件和身份证复

印件，签订了药品质量保证合同。根据《药品管理法》及相关药品法

律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的

购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管

理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。购进的特殊

管理药品按规定管理，专库存放，设有防盗、监控设施，实行双人双

锁管理。专账记录，账物相符。购进的药品有供货单位的合法税票及

详细清单，清单上载明药品通用名称、生产厂商、批号、规格、数量、

价格等内容，执行进货验收制度，购进药品双人验收，并建立真实、

完整的药品验收记录。药品验收记录包括药品通用名称、生产厂商、

规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、验

收日期、验收结论等内容。药品、器械购进验收记录，领用记录完整，

发放人、领用人双签名负责，记录在案可查。实行药品效期储存管理，

对效期不足6个月的药品在管理系统示警，报各使用科室进行促用。

药房、药库每日对药品进行巡查与养护，每月进行一次药品、药械的

过期报损、霉坏变质报损工作，办理好报损报批手续和销毁报批手续，

作好销毁记录，销毁人、监督人双签名，全年共报损过期药品11批次。

药房、药库都安装了空调设备进行温湿度调控、有冰箱贮藏相关药品，

药品都能按照贮藏要求贮存。

五、加强药房的管理工作。

按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药

与外用药分开存放、易串味单独存放、每日对陈列的药品进行养护，

监测温湿度，如超出规定范围，及时采取调控措施。由依法经资格认

定的药学技术人员负责处方的审核、调配工作。药学专业技术人员对

处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。调配处方时严格执行

“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，

对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更

正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均在处方上签字。严格执

行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，处方药品剂量一般不超