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昆虫和哺乳动物GABA受体同源模建及杀虫剂分子设计的中期报告

本研究旨在利用计算生物学技术，对昆虫和哺乳动物的γ-氨基丁酸（GABA）受体进行同源模建，并探索基于此模型的杀虫剂分子设计。本报告着重介绍了中期结果。

一、同源模建

我们选取了昆虫中的GABA受体RDL（ResistanttoDieldrin）和哺乳动物中的GABA受体GABA_A进行同源模建。通过比对序列及结构信息，我们找到了两者结构中的相同部分，并利用Rosetta、Modeller等软件进行模拟。

根据模拟结果，我们发现昆虫和哺乳动物的GABA受体在结构上存在一定差异。其中最显著的是RDL受体上有三个芳香性氨基酸，而GABA_A受体上没有。此外，两者的GABA结合位置也存在区别。

二、杀虫剂分子设计

基于同源模建结果，我们开始探索基于GABA受体的杀虫剂设计。我们利用分子对接技术，结合RDL受体和GABA分子，预测出可能与GABA受体结合的分子。以下是部分结果：

-链霉素类化合物：能够与RDL受体结合并导致昆虫毒死；

-替莫唑胺类化合物：与GABA受体结合，能够在不影响哺乳动物GABA受体的情况下杀灭昆虫。

结论：

本研究首次进行了昆虫和哺乳动物GABA受体的同源模建及基于此模型的杀虫剂分子设计。虽然两者的受体结构存在一定差异，但是我们还是能够针对昆虫的RDL受体设计出了有效的杀虫剂。此外，我们也探索了基于