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关于西药房高危药品管理与用药安全性研究

【摘要】目的：探讨关于西药房高危药品管理与用药安全性，为保证患者用药安全提供参考。

方法：选择2020年8月至2020年12月于本院出现的高危药品管理不当事件34例，分析其原因，

进一步采取有效管理措施，探讨提高用药安全性的方法。结果：在34例高危药品管理不当事件中，

药品存放不当15例，占44.12%、药品标志牌内容不全12例，占35.29%、药品管理制度不完善7

例，占20.59%；与实施管理措施前相比，实施管理措施后患者不良事件发生率、用药不合理事件发

生率均有明显降低，差异明显有统计学意义（P0.05）。结论：加强西药房高危药品管理，有助于提

高临床用药安全性，降低患者不良事件、用药不合理事件发生率，具有较高的应用价值。

【关键词】西药房；高危药品；药品管理；用药安全性；不良事件；效果

高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品[1]。其特点是出现的差错可能不常见,而

一旦发生则后果非常严重。有研究显示，大多数致死或严重伤害的药品差错是有少数特定药物引起

的。可知医院西药房中的高危药品致患者严重伤害或致死的占比较低,但其具备的伤害性是不容忽视

的[1]。若不重视该类药品的用药安全性,而导致发生药品管理问题，将会直接影响患者疾病的治疗效

果,甚至危及生命安全[1]。故本研究主要探讨关于西药房高危药品管理与用药安全性的作用，现将结

果报道如下：

1.研究对象及方法

1.1研究对象

本研究入选的研究对象均来源于2020年8月至2020年12月于本院出现的高危药品管理不当

事件34例，分析其原因。所有高危药品管理不当事件的信息均完整，排除资料与信息不全的高危药

品管理不当事件。同时选取2020年8月至2020年10月我院实施西药房高危药品管理前接受高危

药品治疗的63例患者作为对照组，另选取2020年11月-2020年12月我院实施西药房高危药品管

理后接受高危药品治疗的71例患者作为观察组。其中对照组男37例,女26例,年龄26-75(53.4±4.

0)岁；观察组男39例,女32例,年龄25-76(54.1±3.8)岁。2组患者性别、年龄等一般资料比较差异

无统计学意义(P0.05),具有可比性。

1.2方法

主要针对2020年8月至2020年12月于本院出现的高危药品管理不当事件34例进行分析。成

立高危药品管理分析小组，有小组成员共同进行分析、探讨、汇总，针对高危药品管理不当事件提

出相应的管理方法，并实施用药安全性对策，以此促进我院西药房管理水平和用药水平。

1.3观察指标

分析高危药品管理不当事件原因，并汇总。对比实施管理措施前后患者不良事件发生率、用药

不合理事件发生率。

1.4统计学方法

所有数据在Excel中储存，采用SPSS20.0统计分析软件进行数据分析。计量资料采用均数±标

准差(x±s)表示，组间比较采用独立样本t检验，计数资料比较使用χ2检验或Fisher精确检验。以

p＜0.05表示差异具有统计学意义。

2.结果

2.1分析高危药品管理不当事件情况

本研究结果显示，在34例高危药品管理不当事件中，药品存放不当15例，占44.12%，原因分

析为：a存放高危药品的药架较少，存放需求未得到满足，以致出现高危药品与常规药品共放一处的

现象，从而导致高危药品在发放和应用时出现差错，进而引起药品安全事件。b高危药品容易受到条

件因素的影响，例如部分高危药品需在特定温湿度及光线下储存，而在实际储存过程中，为按照要

求进行规范、合理的储存，导致药品的有效期难以得到保障，进而增加用药风险事件的发生。c存在

登记高危药品的数量、有效期、生产批号与实际情况有差异的现象，进而引发用药风险事件的发生；

药品标志牌内容不全12例，占35.29%，原因分析为：存在部分高危药品标识牌内容较简单，

没有表明相应的使用方法、禁忌症、及配伍禁忌等，易引发用药风险事件；

药品管理制度不完善7例，占20.59%，原因分析为：a在实际查对高危药品期间，没有严格执

行相关制度，或因工作繁忙、繁杂等影响，未能严格查对，进而引发用药风险事件。b在盘点高危药

品方面，没有细致、认真记录和查对，导致药品出现批号缺失、有效期缺失等问题，进而导