性别决定与伴性遗传课件.ppt

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**性别决定与伴性遗传(一)性别决定1、概念2、常染色体与性染色体3、性别决定的类型(二)伴性遗传1、概念2、色盲及其遗传特点3、血友病遗传雌雄异体的生物决定性别的方式2、常染色体与性染色体生物的性别由染色体控制,细胞中的染色体可分为两类:一类是决定性别的染色体,称为性染色体,一类是与性别无关的染色体,称为常染色体。例:人染色体;果蝇染色体人类男性染色体人类女性染色体雌雄果蝇体细胞染色体图解3、性别决定的类型生物中普遍存在着两种性别决定类型:XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。ZW型:雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW),雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。男:女:精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X1:122对+XX22对+XY女男1:1人类性别决定示意图子代蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做如人的色盲遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。伴性遗传伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。红绿色盲检查图以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看,你能发现色盲遗传有什么特点?XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者男女有关色觉的基因型及四种婚配方式女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbYXBXbXBY女性携带者男性正常1:1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXBYXBXbXBY女性携带者男性正常1:1:1:1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XbXBXBXbY女性正常男性色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1)患者男性多于女性:因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。2)通常为隔代遗传(或叫交叉遗传)色盲典型遗传过程是外公->女儿->外孙。伴X隐性遗传病的特点XbYXbYXBXb一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因是由谁传给他的?答案:由外祖母传给男孩。说明:一般的说,色盲基因是

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