酶蛋白病课件.pptVIP

.**酶蛋白病、遗传性酶病、先天性代谢缺陷和先天性代谢病：由于基因突变而造成酶蛋白结构或数量异常所引起的疾病。第三节遗传性酶病先天性代谢缺陷的分类根据酶缺陷对机体代谢的影响不同，将先天性代谢缺陷分为:糖代谢缺陷、氨基酸代谢缺陷、脂类代谢缺陷、核酸代谢缺陷和维生素代谢缺陷等。先天性代谢缺陷的规律从分子水平上看，先天性代谢缺陷有两种原因：一是由于编码酶蛋白的结构基因突变，引起酶蛋白结构异常或缺失；二是基因的调控系统发生异常，使之合成过少或过多的酶，引起代谢紊乱。绝大多数先天性代谢缺陷为AR遗传，也有少数为XR遗传先天性代谢缺陷共同的特征①?酶缺陷与酶活性在机体内，酶的正常数量大大超过维持机体新陈代谢所必需的数量，因此，杂合状态下所残存的50％的活性能保证杂合体的正常代谢。②底物堆积和产物缺乏几乎所有因酶缺陷所引起的病理改变都直接或间接地与底物的堆积或产物的缺乏或兼而有之有关。当然在不同的疾病类型中，常以某一种情况为主造成病理损害。③底物分子的大小与性质决定了病理损害的范围大分子物质（如黏多糖）不易扩散，因此，在酶缺陷时常堆积在某些组织、细胞或细胞器中。而小分子物质（如苯丙酮尿症）则易于扩散，由酶缺陷所引起的堆积往往弥散至全身多种组织、细胞而引起全身性病变④临床表型与酶缺陷的关系在某些情况下，某一基因的突变可导致多种不同的酶活性改变，表现为多种复杂的临床表型。在另一些情况下，同样的病理、临床特征可由多种不同的基因突变所引发。(一）氨基酸代谢缺陷1.苯丙酮尿症（phenylketonuria,PKU）(1)我国发病率为1/16500。（2）遗传方式：AR，基因定位于12q24.（3）发病机理：典型患者为苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏。苯丙氨酸及酪氨酸代谢途径如下：苯丙酮酸苯乳酸苯乙酸儿茶酚胺多巴黑色素酪氨酸苯丙氨酸尿黑酸乙酰乙酸CO2+H2O甲状腺激素蛋白质蛋白质苯丙氨酸羟化酶尿黑酸氧化酶酪氨酸酶γ-氨基丁酸↓↓5-羟色胺↓↓（4）临床特征：苯丙酮尿症特殊的‘鼠尿味’皮肤毛发和眼睛颜色变浅患儿出生后若不及时早得到低苯丙氨酸饮食治疗，便出现不可逆的大脑损害和严重的智力发育障碍。四氢生物蝶呤二氢生物蝶呤（BH4)(BH2)二氢叶酸还原酶7,8－BH2生物蝶呤合成酶苯丙氨酸酪氨酸NADPNADPHNADPHNADP二氢蝶呤还原酶苯丙氨酸羟化酶苯丙氨酸羟化系统2.白化病(1)发病率为1/10,000-1/20,000。(2)可分全身型和局部型。(3)临床表现：造成毛发、皮肤、眼的颜色变浅。视网膜无色素，羞明，眼球震颤等。（4）发病机理黑色素细胞的酪氨酸酶缺乏，或酪氨酸酶相关酶异常的共同作用，使黑素小体内酪氨酸不能转化为黑色素。苯丙酮酸苯乳酸苯乙酸儿茶酚胺多巴黑色素酪氨酸苯丙氨酸尿黑酸乙酰乙酸CO2+H2O甲状腺激素蛋白质蛋白质苯丙氨酸羟化酶尿黑酸氧化酶酪氨酸酶(5)遗传方式：较强的遗传异质性。眼皮肤白化病Ⅰ型多数为AR遗传，基因定位于11q14-q21；眼皮肤白化病Ⅱ型基因定位于15q11.2-q12，也有少数为AD；眼白化病主要为XR，基因定位于Xq26.3-q27，少数为AR。（二）糖代谢缺陷1.半乳糖血症（galactosemia）（1）发病率为1/40,000（2）主要表现为：婴儿哺乳后呕吐、腹泻，对乳类不耐受，继而出现白内障、肝硬化、黄疸、腹水、智力低下等。半乳糖代谢途径半乳糖2－磷酸尿苷葡糖半乳糖1－磷酸2－磷酸尿苷半乳糖葡糖1－磷酸半乳糖醇（有毒）3－磷酸尿苷焦磷酸在中枢神经形成脑苷脂葡糖6－磷酸1－磷酸己糖糖原酵解ATPADP++①②③④⑤⑥有毒（3）半乳糖血症表现为AR遗传。半乳糖－1－磷酸尿苷转移酶基因定位于9p13。该基因的错义突变（如谷氨酸188精氨酸）是造成酶活性下降的主要原因。2.糖原累积症（glycogenstoragedisease,GSD）由于酶的缺陷，使糖原在肝脏及肌肉中的代谢缺陷所致。根据所缺的酶不同，可将糖原累积症分为11型。每种酶影响不同的组织，多数为AR遗传。以GSDⅠ为最常见。（三）核酸代谢缺陷次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）缺陷症（1