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原电池和电解池

1．原电池和电解池的比较：

装置 原电池 电解池

实例

原理

形成条件

使氧化还原反应中电子作定向移动，从而形成电流。这种把化学能转变为电能的装置叫做原电池。

①电极：两种不同的导体相连；

②电解质溶液：能与电极反应。

③能自发的发生氧化还原反应

④形成闭合回路

使电流通过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程叫做电解。这种把电能转变为化学能的装置叫做电解池。

①电源； ②电极（惰性或非惰性）；

③电解质（水溶液或熔化态）。

反应类型 自发的氧化还原反应

由电极本身性质决定：

电极名称 正极：材料性质较不活泼的电极；负极：材料性质较活泼的电极。

负极：Zn-2e-=Zn2+ （氧化反应）

非自发的氧化还原反应由外电源决定：

阳极：连电源的正极；阴极：连电源的负极；

阴极：Cu2++2e-=Cu （还原反应）

电极反应

正极：2H++2e-=H2↑（还原反应）

阳极：2Cl--2e-=Cl2↑ （氧化反应）

电子流向 负极→正极电流方向 正极→负极能量转化 化学能→电能

①①抗金属的电化腐蚀；

应用

②实用电池。

原电池正负极的判断：

电源负极→阴极；阳极→电源正极电源正极→阳极；阴极→电源负极电能→化学能

①电解食盐水（氯碱工业）；②电镀（镀铜）；

③电冶（冶炼Na、Mg、Al）；④精炼（精铜）。

⑴根据电极材料判断：活泼性较强的金属为负极，活泼性较弱的或者非金属为正极。

⑵根据电子或者电流的流动方向：电子流向：负极→正极。电流方向：正极→负极。

⑶根据电极变化判断：氧化反应→负极； 还原反应→正极。

⑷根据现象判断：电极溶解→负极；电极重量增加或者有气泡生成→正极。

⑸根据电解液内离子移动的方向判断：阴离子→移向负极；氧离子→移向正极。

电极反应式的书写：

负极：⑴负极材料本身被氧化：

①如果负极金属生成的阳离子与电解液成分不反应，则为最简单的：M-ne-=Mn+

4 4②如果阳离子与电解液成分反应，则参与反应的部分要写入电极反应式中：如铅蓄电池，Pb+SO2--2e-

4 4

⑵负极材料本身不反应：要将失电子的部分和电解液都写入电极反应式，

如：Zn-2e-=Zn2+

如燃料电池CH4-O2(C作电极)电解液为KOH：负极：CH4+10OH-8e-=C032-+7H2O

正极：⑴当负极材料能自发的与电解液反应时，正极则是电解质溶液中的微粒的反应，H2SO4电解质，如2H++2e=H2 CuSO4电解质：Cu2++2e=Cu

⑵当负极材料不与电解质溶液自发反应时，正极则是电解质中的O2反正还原反应

①当电解液为中性或者碱性时，H2O比参加反应，且产物必为OH-,

如氢氧燃料电池（KOH电解质）O+2HO+4e=4OH-

2 2

②当电解液为酸性时，H+比参加反应，产物为HO O+4O+4e=2HO

2 2 2 2

化学腐蚀和电化腐蚀的区别

一般条件反应过程有无电流反应速率结果

化学腐蚀

金属直接和强氧化剂接触

氧化还原反应，不形成原电池。无电流产生

电化腐蚀＞化学腐蚀

使金属腐蚀

电化腐蚀

不纯金属，表面潮湿因原电池反应而腐蚀有电流产生

使较活泼的金属腐蚀

吸氧腐蚀和析氢腐蚀的区别

电化腐蚀类型条件

正极反应负极反应腐蚀作用

考点解说

金属的防护

吸氧腐蚀

水膜酸性很弱或呈中性O2+4-e+2H2O==4OH-

Fe－2e-==Fe2+

是主要的腐蚀类型，具有广泛性

析氢腐蚀水膜酸性较强

2H++2e-==H2↑

Fe－2e-==Fe2+

发生在某些局部区域内

⑴改变金属的内部组织结构。合金钢中含有合金元素，使组织结构发生变化，耐腐蚀。如：不锈钢。⑵在金属表面覆盖保护层。常见方式有：涂油脂、油漆或覆盖搪瓷、塑料等；使表面生成致密氧化膜；在表面镀一层有自我保护作用的另一种金属。⑶电化学保护法

①外加电源的阴极保护法:接上外加直流电源构成电解池，被保护的金属作阴极。②牺牲阳极的阴极保护法：外加负极材料，构成原电池，被保护的金属作正极

7。常见实用电池的种类和特点

⑴干电池（属于一次电池）

①结构：锌筒、填满MnO2的石墨、溶有NH4Cl的糊状物。酸性电解质：

②电极反应负极：Zn-2e-=Zn2+

4 3 2正极：2NH ++2e-=2NH

4 3 2

NH3和H2被Zn2＋、MnO2吸收： MnO2+H2=MnO+H 2O,Zn2＋＋4NH3=Zn(NH )2＋

34

碱性电解质：（KOH电解质）

电极反应负极：Zn+2OH--2e-=Zn(OH)

2

22正极：2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+Zn (OH