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本发明涉及生物医药技术领域，公开了吲哚‑3‑氟代酮化合物的制备方法和应用。采用吲哚‑3‑甲酸和氟代羧酸作为反应底物，在没有任何金属催化剂或者添加剂条件下，制备得到吲哚‑3‑氟代酮化合物；其反应收率可达到中等到优秀，反应的化学选择性和区域选择性优秀，反应条件温和，底物的适用范围广；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备；所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景，尤其具有较好的抗肿瘤活性。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117603120A
(43)申请公布日2024.02.27
(21)申请号202311596793.3
(22)申请日2023.11.28
(71)申请人平顶山学院
地址467036
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