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  • 2024-03-06 发布于广东
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化验室管理规章制度7篇

在进展不断提速的社会中,制度起到的作用越来越大,制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。大家知道制度的格式吗?下面是由我给大家带来的化验室管理规章制度7篇,让我们一起来看看!

化验室管理规章制度篇1

1.化验室环境清洁,卫生,物品摆放整齐,井然有序。

2.严禁个人物品存在,严禁室内饮食、吸烟,严禁无关人员进入化验室。

3.对易燃易爆药品分类访问,妥当保管,远离热源、人源。

4.进入化验室必需着工作服,无菌室配备专用的工作服、帽、口罩、拖鞋,离开无菌室、化验室需更衣。

5.从事化验的人员须经过肯定的教育,具有肯定经验资格。

6.定期对化验员进行技能、能力的培训,并进行考试,合格后方可连续从事化验工作。

7.利用外部送检的方法,对化验员的个人检测行动进行校准。

8.化验员工作应科学、严谨、客观、公正,严格遵守操作标准及要求。

9.使用的介质、配好的试剂、试剂和化学试剂均应在保质期内使用。

10.截至、配好的试剂、试剂和化学试剂在开封或配置时应注明日期。

11.分装容器或配置的试剂,应在每个分装容器上标识废弃日期,全部的介质,配置的试剂、试剂和化学试剂容器都应有标签。

12.试验室法定的计量器具,定期由国家计量所进行鉴定校准,其他非法定计量器具依照公司的相关规定,由化验员校准,严禁使用非鉴定校准的计量器具,检测设备须经经常检查、清洁、维护和校准。

13.对原始记录和化验单,要求填写准时,内容真实,完整正确,字迹清楚,能精确?????识别,签名齐全,不得任凭更改、涂改,如发觉数据填写错误,要用划线的方法进行更正,更改处应签名或签章。

14.化验室使用后的废弃物,做到无害化处理后方可废弃。

15.化验室应有可以马上找到的检验操作标准规程。

16.下班后,检查电源、火源、水源,做到无隐患方可下班。

化验室管理规章制度篇2

一、分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程把握分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。

对原始记录要求:

1、要用圆珠笔或钢笔在试验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。

2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3、接受法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发觉观测失误应注名。

4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。

5、数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来,必需保持原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

一)、目的

为了保证分析数据、样品的精确?????性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。

二)、采样管理要求

1、采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

2、取样前,依据物料性质预备取样工具和相应的盛器。

3、取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4、采得样品应马上进行分析或封存,以防氧化变质和污染。

三)、留样管理要求

1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要依据保留样品的特性妥当保管好样品。

2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后挨次摆放整齐以便查找。

3、样品保留量要要依据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。

4、过程把握分析样品一律保留至下次取样,特殊状况保留24小时。

5、外购原材料、样品保留四个月。

6、成品样品:保留四个月。

7、样品过保存期后,依据其质量变坏程度观看,并做出清理。如留样期满产品质量已变质,应作报废处理。

四)、留样间管理要求

1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

2、留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。

3、样品要分类、分品种有序摆放。

4、保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。

三、化验室检验和试验管理制度

一)、目的

为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,精确?????供应质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。

二)、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三)、管理要求

1.检验程序

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