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- 2024-02-29 发布于四川
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本发明涉及一种S构型‑氟雷拉纳的合成方法，该合成方法具体为：以3,5‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮和4‑乙酰基‑2‑甲基苯甲酸作为反应起始物，经亲核取代、羟基保护、羟胺肟化、Mitsunobu、酰胺缩合五步反应制备得到S构型‑氟雷拉纳。本发明所提供的S构型‑氟雷拉纳的合成方法，合成路线简单、试剂廉价、反应条件温和、产品纯度和收率高，适合工业化大生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN115677605A
(43)申请公布日2023.02.03
(21)申请号202110824166.5
(22)申请日2021.07.21
(71)申请人瑞普（天津）生物药业有限公司
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