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本公开实施例公开了一种文库扩增单克隆纯度表征方法。该方法包括:设计多种标签序列均不同的文库;设计多种测序引物,测序引物与文库一一匹配对应,测序引物的3’端序列与文库的标签序列对应,各测序引物与文库杂交后的延伸序列均相同;将文库进行混合,在芯片表面的反应点中生成扩增产物,不同文库的用量之比的最大值小于5;对扩增产物进行处理,生成单链核酸;一种测序引物与单链核酸进行杂交,提供测序反应条件完成N个循环的延伸反应,每个循环延伸的碱基个数为M,收集测序信号;重复直至完成所有测序引物的杂交及测序信号的收集;
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117625767A
(43)申请公布日2024.03.01
(21)申请号202311609943.X
(22)申请日2023.11.29
(71)申请人赛纳生物科技(北京)有限公司
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