一种文库扩增单克隆纯度表征方法.pdfVIP

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本公开实施例公开了一种文库扩增单克隆纯度表征方法。该方法包括:设计多种标签序列均不同的文库;设计多种测序引物,测序引物与文库一一匹配对应,测序引物的3’端序列与文库的标签序列对应,各测序引物与文库杂交后的延伸序列均相同;将文库进行混合,在芯片表面的反应点中生成扩增产物,不同文库的用量之比的最大值小于5;对扩增产物进行处理,生成单链核酸;一种测序引物与单链核酸进行杂交,提供测序反应条件完成N个循环的延伸反应,每个循环延伸的碱基个数为M,收集测序信号;重复直至完成所有测序引物的杂交及测序信号的收集;

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN117625767A

(43)申请公布日2024.03.01

(21)申请号202311609943.X

(22)申请日2023.11.29

(71)申请人赛纳生物科技(北京)有限公司

地址

文档评论(0)

知识产权出版社 + 关注
官方认证
文档贡献者

知识产权出版社有限责任公司(原名专利文献出版社)成立于1980年8月,由国家知识产权局主管、主办。长期以来, 知识产权出版社非常重视专利数据资源的建设工作, 经过多年来的积累,已经收藏了数以亿计的中外专利数据资源。

版权声明书
用户编号:5333241143000144
认证主体北京中献电子技术开发有限公司
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
91110108102011667U

1亿VIP精品文档

相关文档