新教材（通用版）高考化学二轮复习专题7物质结构与性质课件.pptVIP

①化合物Ⅲ也是一种汞解毒剂。化合物Ⅳ是一种强酸。下列说法正确的有。?A.在Ⅰ中S原子采取sp3杂化B.在Ⅱ中S元素的电负性最大C.在Ⅲ中C—C—C键角是180°D.在Ⅲ中存在离子键与共价键E.在Ⅳ中硫氧键的键能均相等②汞解毒剂的水溶性好,有利于体内重金属元素汞的解毒。化合物Ⅰ与化合物Ⅲ相比,水溶性较好的是。?答案(1)③+2价配位(3)①AD②化合物Ⅲ解析(1)酞菁分子中所有原子共平面,所有N原子都采用sp2杂化,则①②号N原子的孤电子对处于sp2杂化轨道,而③号N原子的孤电子对处于未杂化的p轨道。酞菁中③号N原子失氢,则Co为+2价。Co2+与N原子之间由N原子单方提供孤电子对形成配位键。(2)①由键能数据可知,N≡N的键能(946kJ·mol-1)大于3个N—N的键能之和(579kJ·mol-1),而P≡P的键能(489kJ·mol-1)小于3个P—P的键能之和(591kJ·mol-1),共价键键能越大,键越牢固,分子越稳定。故以较为稳定的N2和P4形式存在。(3)①Ⅰ中S原子的价层电子对数=2+=4,因此S原子采取sp3杂化,A项正确。Ⅱ中含有的元素为H、C、O、S、Hg,一般来说,同周期元素从左至右元素的电负性逐渐增大,同主族元素从上至下元素的电负性逐渐减小,5种元素中电负性最大的为O元素,B项错误。Ⅲ中C原子均形成4个单键,因此C原子采取sp3杂化,所以C—C—C键角接近109°28,C项错误。Ⅲ中存在C—H、C—C、C—S、S=O、S—O、S—H,还存在与Na+之间的离子键,D项正确。Ⅳ中存在两类不同的硫氧键,键能不同,E项错误。②化合物Ⅲ存在离子键,为易溶钠盐,故化合物Ⅲ更易溶于水。2-4.(2021全国乙节选改编)(1)三价铬离子能形成多种配位化合物。[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中提供电子对形成配位键的原子是,中心离子的配位数为。?(2)[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中配体分子NH3、H2O以及分子PH3的空间结构和相应的键角如图所示。PH3中P的杂化类型是。NH3的沸点比PH3的,原因是,?H2O的键角小于NH3的键角,分析原因:??。?答案(1)N、O、Cl6(2)sp3高NH3存在分子间氢键NH3分子中N含有一个孤电子对,而H2O分子中O含有两个孤电子对,H2O中的孤电子对对成键电子对的排斥作用较大解析(1)[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中三价铬离子提供空轨道,N、O、Cl提供孤电子对与三价铬离子形成配位键,中心离子的配位数为N、O、Cl三种原子的个数和,即3+2+1=6。(2)PH3中P的价层电子对数为3+1=4,故PH3中P的杂化类型是sp3;N原子电负性较强,NH3分子之间存在分子间氢键,因此NH3的沸点比PH3的高;H2O的键角小于NH3的键角,原因是NH3分子中N含有一个孤电子对,而H2O分子中O含有两个孤电子对,H2O中的孤电子对对成键电子对的排斥作用较大。2-5.(2021全国甲节选)(1)太阳能电池板的主要材料为单晶硅或多晶硅。Si的价层电子排布式为;单晶硅的晶体类型为。SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的杂化类型为。SiCl4可发生水解反应,机理如下:?含s、p、d轨道的杂化类型有:①dsp2、②sp3d、③sp3d2,中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为(填序号)。?(2)CO2分子中存在个σ键和个π键。?(3)甲醇的沸点(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(CH3SH,7.6℃)之间,其原因是?。?答案(1)3s23p2共价晶体sp3②(2)22(3)甲硫醇不能形成分子间氢键,而水和甲醇均能形成分子间氢键,且相同物质的量的条件下水比甲醇中的氢键多解析(1)基态Si原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2,因此Si的价层电子排布式为3s23p2;晶体硅中Si原子与Si原子之间通过共价键相互结合,整块晶体具有共价键三维骨架结构,因此晶体硅为共价晶体;SiCl4中Si原子的价层电子对数为4+=4,因此Si原子采取sp3杂化;由题图可知,SiCl4(H2O)中Si原子形成的σ键数为5,说明Si原子的杂化轨道数为5,由此可知Si原子的杂化类型为sp3d。(2)CO2的结构式为O=C=O,1个双键中含有1个σ键和1个π键,因此1个=CO2分子中含有2个σ键和2个π键。易错警示有关分子结构和