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杂环化合物命名
)特定杂环的俗名合半俗名
IUPAC原则规定,具有特定俗名和半俗名的杂环共45个
HH
1H-Pyrazole
1H-Imidazole
Furan
Thiophene
噻吩
呋喃
1H-咪唑
1H-毗咯
Thiazole
噻唑
Oxazole
恶唑
nN
2H-Pyran
PyridinePyrazine
毗啶
Pyrimidine
哌嗪
嘧啶
Pyridazine
哒嗪
2H-b毗喃
喹琳
4H-QuinolizineQuinoline
4H-喹嗪
Phthalazine[1,8]NaphthyridineQuinoxaline酞嗪[1,8]萘
啶 喹喔琳
1H-Indazole
649H-beta-
Carboline9H-bete-
Acridine
Phenazine
咔琳
吩嗪
丫啶
6 5 4
10H-Phenothiazine
10H-吩噻嗪
Pteridine
Indolizine
吲嗪1H-吲
Phenanthroline
654Phenoxathiine
菲咯琳(1位)
7H-Purine
9H-Carbazole
以上杂环氢的位置不同者,把H(大写、斜体)及其标号放在词首,在并环
上者,注明边号(用a、b、c表示)
°
4aH-Carbazole
4aH-咔唑
4H-Pyran 3H-Indole
4H-毗喃 3H-吲哚
当杂原子在环上的位置不同时,可视为异构体
2H-Isoindole
Isothiazole
Isoquinoline
Isoxazole
异喹琳
异吲哚
几点说明
(
异噻唑
异恶唑
1)
杂环的写法可以不同
但是位号不变。
(2)单杂环的编号从杂原子开始,并使其他杂原子或指示氢位号尽可能小;杂原子不同时,要使优先的杂原子号小,常见的位°,S,-NH-,-N=顺序;只含一个杂原
子的单杂环,也可对杂原子旁的碳用y进行编号。
(3)稠杂环有其固定的编号顺序,通常从一端开始,依次编号一周(公用碳不编号,如需编号时,用前一位加a,b,c表示),并尽可能使杂原子,特别使优先的杂原子号小;也有的杂环按相应的环烃编号,此时杂原子编号最大(见咔唑,丫啶),瞟吟使个特例,不仅公用碳编号,且编号顺序也很特别U。
(4) 含两个以上杂原子的五元单杂环,其中至少含一个氮原子的通称“某唑”;含两个以上杂原子(至少一个位氮)的六元单杂环多称为“某嗪”;含氧的称
“恶”;含硫的称“噻”。例如:
nN
nN
5)6)7)8)NN[1,3,4]Oxadiazole[1,2,5]Thiadiazole[1,2,4]Triazine
5)
6)
7)
8)
NN[1,3,4]Oxadiazole
[1,2,5]Thiadiazole
[1,2,4]Triazine
1,3,4-恶二唑
杂环已经含有最大数目的非聚集双键之外,还含有的饱和氢原子(两个二价元素中间的饱和氢不算)称做“指示氢”或“额夕卜氢”或“标氢”。指示氢不同的异构体,以其位号加“H”(斜体大写)作词首来表示。
若杂环尚未含有最大数目的非聚集双键,这样的饱和氢原子为外加氢。命名时要指明加氢的位置和数目,全部饱和可以省略位置。
含活泼氢的杂环及其衍生物,可能存在互变异构体,结构不同,名称也异;命名时尚需标明两种可能的位号。
杂环母环的名称确定之后。就可参照芳香化合物的命名方法,将环上取代基位置,数目及名称,以词首或词尾的形式加在环名的前后,有时杂环也
1, 2,5-噻二唑
1,2,4-三嗪
可以作为取代基命名。
(二)无特定名称的稠杂环母环的命名规则以下为单边稠和的稠杂环的命名规则。
1.选择基本环的次序规则芳环与杂环稠和,以杂环为基本环;杂杂稠和,按以下先
(1)选含氮的组分为基本环。例如后次序选择基本环。命名时,附加部分在前,基本环在后,二者之间加一“并”字。
(1)选含氮的组分为基本环。例如
称作:噻吩并吡咯不可称作:吡咯并噻吩 称作:噻吩并呋喃不可称作:呋喃并噻吩
称作:噻吩并吡咯不可称作:吡咯并噻吩
称作:噻吩并呋喃
不可称作:呋喃并噻吩
称作:苯并异喹琳(名称步完整)不可
称作:吡啶并萘或萘并吡啶
2)如无含氮杂环,可选含较优先杂原子的杂环为基本环。例如:
4)
4)
N称作:毗零糖不可称作:喀
选环数最多且有特定名称的环为基本环。例如:
八
H称作:-吡啶并咔唑不可称作:吲哚并异喹琳选较大的环为基本环。例如:
O称作:
呋喃并吡喃 不可称作:吡喃并呋喃
(5)选杂原子数目最多的为基本环。例如:
NN
(6)选杂原子种类较多的为基本环。例如:
ON
ONN
N称作:吡唑并恶唑不可称作:恶唑并吡唑
7)如果组分所含杂原子数目,种类及环大小均相同,
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