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本发明公开了一种靶点抑制剂及其制备方法、应用和药物组合物，该靶点抑制剂用于抑制ALK和EGFR中至少一种，其包括式1所示化合物：其中，R1、R2分别独立地选自取代或非取代的苯环、取代或非取代的苯并杂环、取代或非取代的稠环、取代或非取代的杂环、取代或非取代的烷基、取代或非取代的烃基、取代或非取代的炔基、卤素、氰基、酯基、醛基、烷氧基、羰基、酰基、氨基、偶氮基、磺酸基、巯基、硝基和羟基中的任意一种。以2，4‑二氨基‑5‑氯嘧啶为母核来获得新型化合物，其能够对ALK和EGFR至少一种突变体有较好的活性
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN114957216A
(43)申请公布日2022.08.30
(21)申请号202210583078.5C07D405/12(2006.01)
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