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注射用放线菌素D说明书
【药品名称】
通用名：注射用放线菌素D
曾用名：商品名：
英文名：DactinomycinforInjection汉语拼音：ZhusheyongFangxianjunsuD本品化学名称为：放线菌素D
其结构式为：
O
3HC C Thr Pro MeGly MeVal
3
O N
HC
3
O NH
C ThrO
Pro MeGly MeVal
2
分子式：CHNO
62861216
分子量：1255.44
【性状】
本品为淡橙红色结晶性粉末，遇光不稳定
【药理毒理】
体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA，高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性
药物，以G期尤为敏感，阻碍G期细胞进入S期。
1 1
【药代动力学】
静注后迅速分布至组织，10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现，难以透过血脑屏障。体内代谢很少，12％～20％经尿排出，50％～90％经胆道随
粪便排出。T 约36小时。
1/2
【适应症】
1、对霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热；
2、对无转移的绒癌初治时单用本药，治愈率达90％～100％，与单用MTX
的效果相似；
3、对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用；
4、与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤（Wilms瘤）可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。
【用法用量】
静注：一般成人每日300～400μg（6～8μg/Kg），溶于0.9％氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。
【不良反应】
1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后
10～21天，尤以血小板下降为著。
2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性；
3、脱发始于给药后7～10天，可逆。
4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。
5、漏出血管对软组织损害显著。
【禁忌症】
有出血倾向者慎用或不用本品，有患水痘病史者忌用。本品有致突变、致畸和免疫抑制作用，孕妇禁用。
【注意事项】
1、当本品漏出血管外时，应即用1％普鲁卡因局部封闭，或用50～100mg
氢化可的松局部注射，及冷湿敷；
骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用本品。
【儿童用药】
每日0.45mg/m2，连用五日，3～6周为一疗程。一岁以下幼儿慎用。
【老年患者用药】酌情减量。
【药物相互作用】
维生素K可降低其效价，故用本品时慎用维生素K类药物；有放疗增敏作用，但有可能在放疗部位出现新的炎症，而产生“放疗再现”的皮肤改变，应予注意。
【规格】
每支0.2mg。
【贮藏】
遮光，密闭保存
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：
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