代森联原药规范.docxVIP

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前言

本文件按照GB/T1,1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由农业农村部种植业管理司提出。

本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。

本文件起草单位；河北双吉化工有限公司，安徽丰乐农化有限责任公司，沈阳沈化院测试技术有限公

司、江苏优嘉植物保护有限公司。

本文件主要起草人：孙洪峰、郑晓成、吴燕、黄东进、吕建军、于亮、吴晓骏、黄亮。

NV/T4391—2023

代森联原药

1范围

本文件规定了代森联原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、

储运。

本文件适用于代森联原药产品的质量控制。

洼；代森联和乙撑硫脲的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的服本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T1600—2021农药水分测定方法

GB/T1601农药pH值的测定方法

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605—2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4技术要求

4.1外观

类白色至淡黄色固体粉木。

4.2技术指标

代森联原药应符合表1的要求。

表1代森默原药技术指标

E2.5

5试验方法

警示：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施。

NY/T4391—2023

5.5.1.2.4氢氧化钾-甲醇溶液；Prm*EW,-110g/L.。

5.5.1.2.5氨碘酸-冰乙酸溶液：am、体乙第；-13187《使用前配制)。

5.5.1.2.6乙酸铅溶液；p?zmm,=100g/L。

5.5.1.2.7二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物，纯度按如下方法检查：溶解约0.5g该物质于100mL水中，以淀粉为指示剂，用碘标准滴定溶液滴定，1ml.碘溶液(c(1/21?)-0.1000mol/L)相当于0.02253g二乙基二硫代氨基甲酸钠。

5.5.1.2.8碘标准滴定溶液；cay=0.1mol/L,按GB/T601配制和标定。

5.5.1.2.9酚酸乙醇溶液；)-10g/L,按GB/T603配制。

5.5.1.2.10淀粉溶液：p按和)=10g/L,按GB/T603配制。

5.5.1.3代森联测定装置及装置回收率的测定

5.5.1.3.1代森联测定装置

5.5.1.3.2装置回收率的测定

操作步骤同5.5.1.4,用二乙基二硫代氨基甲酸钠代替代森联样品，用来检查仪器及试剂。装置回收率应在99%～101%。

5.5.1.4测定步骤

称取约含代森联样品0.2g(精确至0.0001g)的试样置于圆底烧瓶中，第一吸收管加50mL.乙酸铅溶液.第二吸收管加50ml.氢氧化钾一甲醇溶液。连接代森联测定装置，并检查装置的密封性。打开冷却水，开启抽气源，控制抽气速度(抽气速度控制在加酸管无返液现象，每秒2个～6个气泡),使气泡均匀稳定地通过吸收管。

通过长颈漏斗向圆底烧瓶加50ml.氢碳酸-冰乙酸溶液，摇匀，同时立即加热烧瓶，小心控制防止反应液冲出，保持微沸50min。停止加热，拆开装置，取下第二吸收管，将内容物用200mL水分3次洗入500mL.锥形瓶中。以酚酞指示液检查吸收管，洗至管内无内残物，用36%冰乙酸中和至酚酞退色，再过量3滴~4滴，立即用碘标准滴定溶液滴定。同时不断摇动，近终点时加3ml.淀粉指示液，继续滴定至溶液星浅灰紫色。同时作空白测定。

5.5.1.5计算

试样中代森联的质量分数按公式(1)计算。

(1)

式中：

a1——代森联质量分数的数值，单位为百分号(%);

c——碘标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L):

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