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人造板及其制品中总有机碳的测定方法

1范围

本文件描述了采用非色散红外吸收法测定人造板及其制品中总有机碳含量的方法。

本文件适用于人造板、木质地板、木质门窗、木质家具、改性木材、防腐木材、重组材等人造板及

其制品的总有机碳含量测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

注：对于不注日期的引用文件，如果最新版本为包含所引用的内容，那么包含了所引用内容的最后版本适用。

GB/T601化学试剂标准定溶液的制备

GB/T603试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T17657-2022人造板及饰面人造板理化性能试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

总碳（TC）totalcarbon

人造板及其制品中碳元素的总量，包括有机态碳量和无机态碳量。

3.2

总无机碳（TIC）totalinorganiccarbon

人造板及其制品中无机态碳元素的总量，包括碳酸盐或碳酸氢盐等形式存在的碳元素。

3.3

总有机碳（TOC）totalorganiccarbon

人造板及其制品中有机态形式存在的碳元素的总量。

4原理

向样品中加入一定量的酸，样品中的无机碳与酸反应后产生二氧化碳，产生的二氧化碳用加热方式

去除。处理后的样品在富含氧气的条件下，经680℃以上高温燃烧，将有机碳氧化为二氧化碳，产生的

二氧化碳以氧气为载气导入非色散红外检测器，在一定浓度范围内，二氧化碳的红外线吸收强度与其浓

度成正比，可通过测定二氧化碳含量来计算获得相应样品的总有机碳含量。

5试剂和材料

5.1浓盐酸：φ（HCl）=37%，优级纯。

5.2盐酸溶液（1+9），将1体积浓盐酸（5.1）与9体积水混合。

5.3盐酸溶液（1+4），将1体积浓盐酸（5.1）与4体积水混合。

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5.4葡萄糖CHO，基准试剂或优级纯，预先于60~80℃干燥2~3h以上，以除去大部分结晶水，

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再升温至105℃干燥，干燥1h以上，在干燥皿中冷却至室温。

5.5无二氧化碳水：临用现制，电导率≤0.2mS/m（25℃）。

5.6氧气：纯度99.99%。

6仪器和设备

6.1总有机碳测定仪：具有非色散红外吸收（NDIR）检测器。

6.2样品舟：常用样品舟有陶瓷舟、石英舟和银舟。

6.3电子天平：感量0.01mg。

6.4高纯氧气钢瓶：具有0MPa~0.6MPa氧气减压阀。

6.5烘箱：最高控温设置大于等于300℃，温度误差应小于±2℃。

6.6马弗炉：最高控温设置大于等于900℃，温度误差应小于±10℃。

6.7样品筛：100目（0.149mm），不锈钢材质。

6.8一般实验室常用仪器及设备。

7分析步骤

7.1含水率

按照GB/T17657—2022中4.3规定的含水率测定方法进行。

7.2样品制备

在人造板及其制品两端及中间部位，分别制取200g试样，尺寸和形状不限，但具有完整厚度。若

取试样处有外观缺陷时，可适当错开试样的制取位置。将3份试样分别粉碎并通过100目孔径金属筛，

充分混合均匀，放入密封袋中备用。

7.3标准曲线绘制

于样品舟中称取葡萄糖5.0mg、10.0mg、15.0mg、20.0mg、25.0mg、30.0mg，用于总有机碳（TOC）

标准曲线的绘制，将测定结果计入标准曲线记录表（附录表A1）。

7.4样品测定

7.4.1空白试验

7.4.1.1样品有机碳测定前，应对样品舟在无样品状态下进行空白试验，将空白值峰面积计入总有机碳

的测定分析记录表（附录表B1）。

7.4.1.2如果使用的是陶瓷舟或石英舟，在T