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没药新剂型设计与开发

没药物理化学性质分析

没药溶解度、稳定性研究

没药纳米制剂设计策略

没药脂质体/微球的构建

没药微乳液/纳米乳液制备

没药固体分散体/纳米晶的开发

没药聚合物纳米粒的合成

没药靶向递送系统的构建ContentsPage目录页

没药物理化学性质分析没药新剂型设计与开发

没药物理化学性质分析1.没药是一种具有独特化学结构的自然产物，其主要成分包括倍半萜类、倍半萜内酯类、黄酮类、黄酮苷类、香豆素类、木脂素类和挥发油类等。2.没药中倍半萜类化合物具有多种生理活性，包括抗炎、镇痛、抗菌、抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。3.没药中倍半萜内酯类化合物具有抗炎、镇痛、抗菌、抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。没药的物理性质1.没药为棕黄色或棕褐色粉末，味苦、微辛，略有芳香。2.没药的熔点为125～130℃，沸点为280～290℃，相对密度为1.1～1.2。3.没药不溶于水，微溶于乙醇、乙醚和氯仿。没药的化学性质

没药溶解度、稳定性研究没药新剂型设计与开发

没药溶解度、稳定性研究没药的溶解度和稳定性概况1.没药的溶解度：没药在水中的溶解度很低，在室温下只有约0.2mg/mL，这限制了其在水溶性制剂中的应用。然而，没药在乙醇、丙二醇和油脂中的溶解度较高，因此这些溶剂常被用于制备没药的溶液或油剂。2.没药的稳定性：没药在光、热和酸碱条件下容易发生降解。光照会使没药氧化，产生多种降解产物，降低其药理活性。热也会加速没药的降解，因此没药制剂应避免在高温条件下储存。酸碱条件也会影响没药的稳定性，在酸性条件下没药容易水解，在碱性条件下没药容易发生氧化。改善没药溶解度的策略1.微粒化技术：微粒化技术可以有效地增加没药的表面积，从而提高其在水中的溶解度。常用的微粒化技术包括喷雾干燥、超声波微粒化和珠磨等。2.固体分散体技术：固体分散体技术是指将没药分散在一种水溶性载体中，形成均匀的混合物。常用的载体包括聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和羟丙基甲基纤维素等。固体分散体可以提高没药的溶解度和生物利用度。3.络合物技术：络合物技术是指将没药与一种亲水性配体形成络合物，从而提高其在水中的溶解度。常用的配体包括环糊精、β-环糊精和羟丙基-β-环糊精等。络合物可以掩蔽没药的疏水基团，使其更易溶于水。

没药溶解度、稳定性研究提高没药稳定性的策略1.抗氧化剂的应用：抗氧化剂可以抑制没药的氧化降解，从而提高其稳定性。常用的抗氧化剂包括维生素C、维生素E和硫代巴比妥酸等。抗氧化剂可以清除自由基，防止没药氧化。2.光敏剂的去除：光敏剂的存在会促进没药的光降解，因此去除光敏剂可以提高没药的稳定性。常用的光敏剂包括叶绿素、卟啉和某些金属离子等。去除光敏剂可以通过活性炭吸附、过滤或化学反应等方法。3.酸碱度的控制：没药在酸碱条件下容易发生降解，因此控制酸碱度可以提高其稳定性。通常情况下，没药制剂的pH值应控制在6-8之间。可以添加适当的缓冲剂来调节pH值。

没药纳米制剂设计策略没药新剂型设计与开发

#.没药纳米制剂设计策略纳米乳剂:1.以乳化剂包覆没药制成纳米乳剂，提高没药的растворимостьвводеибиодоступность。2.纳米乳剂具有均一的粒径分布，粒径小于100纳米，可提高没药在生物体内的渗透性。3.纳米乳剂可通过调节乳化剂类型和含量、油相和水相比例、超声波处理时间等工艺参数，控制纳米乳剂的粒径和稳定性。纳米颗粒1.以聚合物或脂质为载体，通过纳米沉淀法、超声波法、乳化-溶剂蒸发现法等方法制备没药纳米颗粒，提高没药的缓释性和靶向性。2.纳米颗粒的粒径通常为100-1000纳米，可通过调节载体类型、载药量、制备方法等参数控制纳米颗粒的粒径和载药率。3.通过表面修饰或靶向配体的引入，纳米颗粒可实现靶向给药，提高没药在病灶部位的浓度。

#.没药纳米制剂设计策略脂质体1.利用脂质体封装没药，通过脂双层的双亲性，将没药亲脂基团包埋在脂质体内部，从而提高没药的稳定性、水溶性及生物利用度。2.通过调节脂质体组成、表面修饰等，可以控制脂质体的粒径、电荷、稳定性和释放方式，实现靶向给药。3.脂质体可通过липосомы-опосредованныйперенослекарственногосредства，将没药靶向作用于肿瘤細胞,提高抗肿瘤效果。聚合物纳米微球1.以天然或合成的聚合物为载体，通过乳化、溶剂蒸发、超声波等方法制备没药聚合物纳米微球，可实现没药缓释和靶向。2.通过调节聚合物的性质、载药量、制备方法等参数，可以控制纳米微球的粒径、载药率、表面特性和释放方式。3.聚合物纳米微球可通过表面修饰或靶向配体的引入，实现靶向给药，提高没药在病灶部位的浓度。

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