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胎盘组织驻留巨噬细胞霍夫包尔细胞的研究进展

【捕晚】胎盘是俳持胎儿生长发I的重耍器白.霍夫包尔钿胞（I1BC）为驻宙

在胎盘组枳内的巨噬细胞.姑胎盘抵毛倒质中唯的肪儿源住免桃细胞部.HBC

「姓娠I8d左右出现「胎盘中并捂映存布整个妊娠耕地来越多的研充关注到H

M在调节胎将发有、维苻免疫耐受微坏境和阳御感染等中的美健作用但IJMII

M在好伽川美疾徊中的功能和衣型变化尚未明确.本艾从HBC的定义,来源、

形态和表型功能以及在妊娠和关疾卿中的作用箸万面进打踪述以期为HBC

的相关研究提供理论参考.

槟夫包尔细胞（Hofbauercells,IIRC＞为驻所在胎fit缄毛W质内的胎就巨

喽细咆.位置靠近胎儿血管内皮和细咆滋控屋.是他康胎盘间质中唯•的册儿源

性免疫细胞群［1］.人类HBC的起源仍存在集议.其W能来源于卵黄囊、胎盘

间质锢他或胎儿血液造血「•细胞.员近的研究席明.HBC可能来源J•胎盘CD4+

CD4+祖细胞［2-4］.HBC的衣型,功能等生理学特点只有较高的“J型性和适

成性最初HBC只有与晾始巨嗟细胞-致的保守特征即完全缺乏人类白细胞

抗探（HLA）II类分子的浅也随君妊娠的进展HBC中IILA1I类分子表达水平遂

渐上调［2］.HBC传统上常被归类为M2型巨噬细胞正常足月妊娠时80%90%

的HBC以CD16+和CD206+的M2c或M2a型存在［5］,但目前对各种因南如何影

响HM表型的研究仍仃限。HBC被认为在调站胎盘血管生成［6］,促进脸fit形

态发育［7］和维持妊娠免疫耐受微外境［8］等过程中起看关通的作用。与前

关于HBC任了痫前期（PE）.缄毛膜丫:膜炎（CA）和妊娠期糖尿病（GDM）等常

见妊娠并发疲和合井疲中的功能和表型变化尚不明确.全面深入了解耶C的功能.

井向其进好合即调m仃助j•别达共峡饷的修阿和治疗.从而养附亲和跚生儿

健康本丈将从HBC的定义、米源、形杏和型、功能以及在妊娠相关疾病中的

作用等方血进行茹述以期为HBC的柑关研究提供理论*、

一、HBC的定义和来姬

HBC最早在受精后18d左右出现于胎盆在妊娠甲、中期的胎皿中数量卡富

至足月数代逐渐减少［I］.

对于HBC来源的探索可追溯至19世纪随君实验技术的发履・2】世纪初连

渐朗确HBC来源I••胎儿.g年.Kim等［］汗对原肉不明的缄毛膜炎的研究

中.通过使用X染色体特异性探针（DYZ1）的原位柴安技术肖次确定耶C是胎儿

来源而非刊体来涟.2010年Vanllandel等［9］发％胎盘巨曝细胞稍细胞

在韵fit带坏开始之前就存在.X、Y染色体和微」地PCRi正实这赠祖细地来源「

脸儿.2021年Th«as等［1］研充发现,以性胎儿供体胎盘HBC表达为性特定

慕因RPS4Y1,也说明HBC源于版儿.

既往研充认为,HBC在好媒期不网阶段的起源具有昇质性［10-11］.叩好

娠早期HM源自卵黄囊原始造血过程中产牛.的药啤细胞或胎盘何成中的帽细胞

为定向造血开始胎儿血液通过脐带与胎fit连通后（约妊娠10周左右）HBC

来源干胎儿血液中造血T•细胞衍生的单技细胞并开始部分取代最初来自原始造

血的HBC群体［12-1］.2021年.Thomas等［I］观察到妊娠早期HM的约录

组与卵黄囊原始巨噬细胞享常相fd.顼茵类是小阳原始造血发牛•的唯一位点,n.

已经被证实是小鼠肯个链胎巨哝细胞产生的部位故曾有人类妊娠早期HBC产生

于卵黄痍的猜测.但是.在妊娠18d左右.卵黄囊中的J京始巨噬细胞和胎盘申的

HBC几乎同时出现.此时胚胎血液循坏和胎盘间充质血管化湖未开始H卵黄曩

血修不H揍与跪盘连接.因此,HBC可能并不龙卵黄蠢来源.而更可能魁在的盘

圾位产生的.2023年Th＜）oa*等［2］敞近的研究证明除卵黄11外人类垛始

造血逐在的fit中进行好娠早WJHBC起源『侦凡有昧如卵黄囊祖期胞保寸特祉

的胎蛊仃偷祖细胞即CD1《以3,祖细胞该细胞可布体外分化为原始人类白细

胞DR抗原阴性〈HLA-DRncg）的HBCthi嫌细胞II足JJIfefflHBC的3个亚群

HPHLA-DRneg、HLA-DRlnt＜Hl.A-DR中等表达）和