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正常及先天性肛门直肠畸形大鼠盆底肌肉发育的对比研究的任务书
任务书
1.研究背景和目的
肛门直肠畸形（Anorectalmalformation，ARM）是一种常见的先天性疾病，其主要特征是肛门和直肠的异常发育。ARM统称为一组发生率很低的疾病，其发生率为每5000-10000新生儿中发生一个。ARM存在多种类型，根据Malashock分型方法，广泛可分为低位畸形和高位畸形两类。低位畸形包括尾部狭窄、肛门颈狭窄、肛门突起等。而高位畸形则由于直肠缺乏或短缺性或其前置成因导致的盆腔畸形等方面的变异。ARM会对颜色排便和排尿功能产生重大的影响，严重的情况下可导致肛门闭锁或尿路感染等并发症。
ARM患者在术后依赖肌肉重建的过程对盆底肌肉功能恢复的理解研究已经出现了政策和文献上的支持。所以研究旨在探讨正常和先天性ARM大鼠盆底肌肉发育的差异，以期望为ARM患者的术后盆底肌肉重建提供新思路。基于此，本研究将会探索以下问题：
a.正常大鼠盆底肌肉的形态和结构是怎样的？
b.现阶段常见ARM患者在术后能否顺利进行盆底肌肉的重建，其中的关键环节有哪些？
c.先天性ARM大鼠盆底肌肉的异常发育情况？
2.研究内容和方法
本研究将采用以下方法进行实验：
A.分离和培养组织细胞：采用大鼠盆底肌肉组织，分离出肌肉间质细胞。细胞为悬液状态，分别选择肌纤维软骨和骨髓干细胞，分离细胞特定表型的流程来进行筛选。
B.分析肌肉组织上分子生物和遗传物质的变化情况：qRT-PCR技术分析。通过对分离出的组织细胞进行RNA分离，qPCR实时荧光定量分析法对细胞测序得出的数据进行分析。
C.肌纤维硬度的测定方式~：采用微层压缩试验（Microindentationtesting）。
通过以上步骤，对“正常大鼠和ARM大鼠盆底肌肉发育的对比研究”有如下实际贡献：
a.对比分析了正常和异常大鼠盆底肌肉的结构和功能，深入理解差异的原因，根据差异性提取出关键的肌肉组织信息。
b.总结构建出ARM患者STEP阶段（肌肉重建术）的要点，发现并解决肌肉重建的技术瓶颈问题。并将这一解决之路反馈到药品和技术的科技创新研发之中。
c.为下一阶段快速确定肌肉重建功效提供实验数据。进一步便于临床检测和治疗效果的实现。
3.研究意义
通过上述探索，本研究旨在处理肛门直肠畸形先天性问题的治疗手段。本研究对ARM患者的盆底肌肉创伤和重建具有巨大意义。本研究通过对正常和异常大鼠盆底肌肉肌纤维硬度和分子遗传物质变化进行分析，揭示ARM结构和功能发生异常的本质，以更实能高效地解决现阶段ARM患者运用STEP阶段重建技术出现的问题。
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