第四节α-肾上腺素受体感动剂〔Alpha-AdrenergicAgonists〕一、盐酸可乐定〔clonidineHydrochloride〕
可乐定是中枢α2-去甲肾上腺素受体感动剂,可以优先感动下丘脑及延脑的中枢突触前α2受体,抑制大脑的内源性去甲肾上腺素释放。削减中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。近年来的一些争论认为脑内去甲肾上腺素系统在留意缺陷多动障碍的病理机制中具有重要作用。
〔一〕药代动力学
本品口服后70%~80%吸取,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1
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