执业药师培训课件.pptxVIP

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执业药师培训课

•执业药师概述

•药学基础知识

•临床用药指导与咨询服务

•药品管理与法规政策解读

•执业药师职业道德与素养提升

•实践操作与案例分析

contents

目录

01

CATALOGUE

执业药师概述

执业药师定义:经全国

统一考试合格,取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册,在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。

执业药师定义与职责

负责处方审核和监督调

配,提供用药咨询与信息,指导合理用药。

负责药品采购、供应、

储存、养护等药品管理工作。

开展治疗药物监测及药

品疗效评价等临床药学工作。

执业药师职责

06

注册程序:向所在地省级药品监督管理部门申请注册,填写相关表格并提交材料,经审核合格后颁发《执业药师注册证》。

02

报名条件:具备药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年;或具备相关专业大专学历,工作满6年等。

03

考试内容:包括药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、药事管理与法规、药学综合知识与技能四个科目。

05

注册条件:取得《执业药师职业资格证书》并遵纪守法,身体健康,能坚守岗位,坚持工作,无不良行为记录。

执业药师考试与注册制度

01

考试制度

04

注册制度

我国执业药师制度起步较晚,但发展迅速。目前全国已

有数十万执业药师,广泛分布于药品生产、经营、使用等领域。

执业药师在药物治疗管理、患者用药教育等方面发挥着

重要作用。同时,他们也是药品研发、生产和流通领域不可或缺的专业人才。

在发达国家,执业药师制度较为完善,社会地位和认可

度较高。

随着医疗改革的深入和药品分类管理的实施,执业药师

的职责和作用越来越受到重视。

国内外执业药师发展现状

国外发展现状

国内发展现状

02

CATALOGUE

药学基础知识

药物分类与命名

详细阐述药物的分类方法、命名规则和常用药物的名称、结构、性质等,为药师提供准确的药物识别和使用依据。

药物化学基础知识

包括药物的结构、性质、合成和

代谢等方面的内容,帮助药师理解药物的化学特性和作用机制。

药理学基本概念

介绍药物与生物体相互作用的基本原理,包括药物效应、药物代谢动力学和药物毒理学等方面的知识。

药物化学与药理学基础

药物制剂技术

介绍药物制剂的基本理论、制备工艺和质量控制等方面的知识,包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气体制剂等内容。

药物分析技术

阐述药物分析的基本方法、原理和应用,包括药物的定性分析、定量分析和药物代谢产物的分析等内容,帮助药师掌握药物质量评价的技能。

药物稳定性与有效期

探讨药物稳定性的影响因素、评价方法和有效期管理等方面的知识,确保药师能够正确存储和使用药物。

药物制剂与药物分析技术

药物治疗学原理与实践

临床用药指导与咨询服务

03

CATALOGUE

用药时机与剂量原则

药物相互作用与配伍禁忌原则

临床用药指导原则与方法

优先选择疗效确切、安全性高、价格合理

的药物,避免不必要的用药。

了解药物之间的相互作用及配伍禁忌,避

免不良反应的发生。

根据患者的年龄、性别、病情、药物敏感

性等因素,制定个体化的用药方案。

根据药物的药代动力学特点,选择合适的

用药时机和剂量,确保药物疗效的发挥。

患者用药咨询服务技巧

孕妇及哺乳期妇女用药指导

评估药物对孕妇及胎儿或婴儿的影响,选择安全性高的药物,避免使用可能对胎儿或婴儿造成不良影响的药物。同时,向孕妇及哺乳期妇女提供详细的用药指导和注意事项。

肝肾功能不全患者用药指导

根据患者的肝肾功能情况,调整药物的种类和剂量,避免使用对肝肾功能有损害的药物。同时,密切监测患者的肝肾功能指标,及时发现并处理药物引起的不良反应。

老年人用药指导

针对老年人身体机能下降、多种疾病共存的特点,制定简化的用药方案,减少用药种类和剂量,避免药物相互作用和不良反应的发生。

儿童用药指导

根据儿童的年龄、体重等因素,调整药物的剂型和剂量,确保用药安全有效。同时,向家长提供详细的用药指导和注意事项。

特殊人群用药指导策略

药品管理与法规政策解读

04

CATALOGUE

药品分类原则

特殊药品管理

根据药品的安全性、有效性、经济性

针对麻醉药品、精神药品、医疗用毒

等原则进行分类。

性药品等特殊药品的管理规定。

处方药与非处方药分类

明确处方药与非处方药的界定及分类

标准。

药品分类管理及法规政策

处方药与非处方药管理规范

处方药管理规范

处方药的开具、调配、使用等管理规范。

处方药与非处方药转换规定

处方药转换为非处方药的条件及程序。

非处方药管理规范

非处方药的购买、使用等管理规范。

药品不良反应报告程序和要求

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