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苯甘氨醇衍生的手性双噁唑啉配体的合成研究

摘要

近年来，双噁唑啉作为配体因其具有丰富的结构多样性、简单的合成方法以及高效的催化性能在不对称催化中吸引了广泛的关注。然而，这类配体往往价格昂贵，回收利用比较困难。本文以价格低廉的L-苯甘氨醇为原料，通过成环反应，合成三种苯甘氨醇衍生的手性双噁唑啉配体，并探究这些手性双噁唑啉配体的合成优化设计，总结出一条简单并具有高收率的合成路线。具体工作由三大部分组成。

第一部分：介绍了手性双噁唑啉配体L1合成方法。以丙二氰为起始原料，在1，4-二氧六环溶剂中，滴加盐酸乙醇溶液，室温下搅拌12h，停止反应，纯化后得到丙二酰亚胺二乙酯二盐酸盐R1。再以