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血液科护士的血浆和血液成分质量控制方法

汇报人：XX

2024-01-25

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REPORTING

目录

血浆和血液成分概述

质量控制基本原则与方法

采集、储存与运输过程管理

实验室检测与评估方法

临床应用中注意事项及风险防范措施

总结与展望

PART

01

血浆和血液成分概述

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血浆是血液的液体部分，占血液总体积的55%左右。

主要由水分、蛋白质、糖类、脂类、无机盐等组成。

功能包括运输营养物质和代谢废物，维持内环境稳定，参与免疫防御等。

红细胞

白细胞

血小板

血浆蛋白

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主要负责携带氧气和二氧化碳的交换。

参与免疫反应，抵御病原体入侵。

参与止血和血栓形成。

维持血浆渗透压和胶体稳定性，参与物质运输等。

PART

02

质量控制基本原则与方法

REPORTING

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质量控制定义

质量控制是指在血液采集、处理、储存和输注等各个环节中，采取一系列措施确保血浆和血液成分的质量、安全和有效性。

重要性

血浆和血液成分作为临床救治的重要资源，其质量直接关系到患者的生命安全和治疗效果。因此，加强质量控制是保障医疗安全、提高治疗效果的必然要求。

建立质量监督体系

01

建立完善的血浆和血液成分质量监督体系，包括质量抽查、定期评估、不良事件报告等制度，确保血液质量得到全面有效的监控。

加强与供血机构的合作

02

与供血机构保持密切联系，及时了解供血者的健康状况和血液质量情况，确保采集到的血浆和血液成分来源可靠。

强化患者输血管理

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在患者输血前，严格核对患者信息和血液成分信息，确保输血过程的安全性和准确性。同时，密切观察患者输血后的反应情况，及时处理可能出现的不良反应。

PART

03

采集、储存与运输过程管理

REPORTING

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03

采血环境准备

保持采血室环境整洁、安静，温度适宜，为献血者提供一个舒适的采血环境。

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确认献血者身份及健康状况

核对献血者身份证件，了解其病史、用药史等相关信息，确保献血者符合献血条件。

02

选择合适的采血器材

根据采集的血液成分和献血者血管条件，选择合适的采血针、采血管等器材，确保采血过程顺利。

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在采血过程中，护士需严格遵守无菌操作规范，确保采血器材及采血部位不受污染。

严格执行无菌操作

在采血过程中，密切观察献血者的面色、呼吸、脉搏等生命体征，及时发现并处理献血者可能出现的不良反应。

观察献血者反应

详细记录每位献血者的采血量、采血时间等信息，以便后续对血液成分进行质量监控。

准确记录采血量及时间

使用专用储血冰箱或冷柜储存血浆和血液成分，确保储存设备性能良好，温度控制精确。

储存设备要求

储存温度与时间

定期检查与记录

根据不同血液成分的保存要求，设定相应的储存温度和时间，避免血液成分变质或失效。

定期对储存的血液成分进行检查，记录其外观、颜色等变化情况，及时发现并处理可能存在的问题。

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紧急情况下的应对措施

制定针对可能出现的紧急情况的应对措施，如运输途中遇到交通事故、设备故障等突发情况时，能够迅速采取相应措施，确保血液成分的安全和质量。

选择合适的运输容器

使用专用运输箱或保温箱等容器装载血浆和血液成分，确保运输过程中温度稳定、防止污染。

标识清晰

在运输容器上标明血液成分类型、数量、采集时间等信息，以便接收方准确识别和处理。

保持运输过程平稳

在运输过程中，避免剧烈震动和碰撞，确保血液成分不受损坏。同时，保持运输环境温度适宜，避免极端温度对血液成分造成不良影响。

PART

04

实验室检测与评估方法

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温度控制在20-25℃，相对湿度保持在40%-60%，确保空气流通且避免直接阳光照射。

实验室环境要求

全自动生化分析仪、血液分析仪、凝血分析仪、血浆分离机等，确保设备正常运行并定期校准。

设备配置

核对样本标签信息，确保样本来源、采集时间等信息准确无误。

样本接收

按照标准操作程序进行样本处理，如离心分离血浆、红细胞等。

样本处理

将处理后的样本保存在规定条件下，如低温冰箱保存等，确保样本质量。

样本保存

根据临床需求和实验室条件选择合适的检测项目，如血红蛋白、白细胞计数、血小板计数等。

参照国际或国内相关标准，制定适合本实验室的结果判断标准，确保结果的准确性和可比性。

结果判断标准

检测项目选择

异常结果处理

对异常结果进行复核和确认，排除操作误差和设备故障等因素，及时与临床医生沟通并解释结果。

报告制度

建立规范的报告制度，包括报告格式、内容、审核和发放等环节，确保报告的准确性和及时性。同时，对异常结果进行标注和提示，以便临床医生及时发现并处理。

PART

05

临床应用中注意事项及风险防范措施

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确认患者身份和输血指征

在输血前，护士应核对患