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迪厄拉富瓦病讲述素材课件迪厄拉富瓦病概述迪厄拉富瓦病的临床表现迪厄拉富瓦病的诊断与治疗迪厄拉富瓦病的预防与护理迪厄拉富瓦病的研究进展01迪厄拉富瓦病概述定义与特点定义迪厄拉富瓦病是一种罕见的遗传性疾病，以神经元内异常的铁沉积为主要特征。特点患者通常在儿童期或青少年期出现进行性神经系统功能障碍，如肌无力、认知障碍和失明等症状。迪厄拉富瓦病的病因遗传因素迪厄拉富瓦病是由基因突变引起的，特别是与铁代谢相关的基因突变。环境因素某些环境因素如感染、毒素或营养缺乏也可能诱发或加重该病的症状。迪厄拉富瓦病的发病机制铁代谢异常由于基因突变导致铁代谢异常，铁离子在神经元内异常沉积，引发氧化应激和神经元损伤。神经