碳碳双键的加成反应.pptVIP

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  • 2024-03-18 发布于广东
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高级醛得到β-羟基醛后,更容易失水:酮的醇醛缩合反应比醛困难:第62页,课件共97页,创作于2023年2月但用酸作催化剂,酮比较容易发生缩合反应。酸催化反应历程:第63页,课件共97页,创作于2023年2月交错醇醛缩合(交叉醇醛缩合):但若两种不同的醛或酮进行醇醛缩合时,其中一个反应物无α-氢,则产物有意义。如下列Claison-Schmidt缩合反应:2CH3CHOCH3CH=CH2CHO反应速度K1反应速度K2K1>K2第64页,课件共97页,创作于2023年2月醇醛缩合既可以被酸催化也可以被碱催化,但由于催化剂不同产物各异。如2-丁酮与苯甲醛的反应,碱催化主要得到直链缩合物,而酸催化则主要得到支链缩合物。第65页,课件共97页,创作于2023年2月第66页,课件共97页,创作于2023年2月溴化甲基三苯磷2.Wittig(维蒂希)反应Wittig试剂与羰基化合物进行亲核加成,生成烯烃的反应称Wittig反应。Wittig试剂是一种磷的内鎓盐,也叫磷叶立德。如下式:Ph3P+-C-R2Ph3P=CR2制法:亚甲基磷烷(磷叶立德)第67页,课件共97页,创作于2023年2月反应机理:Wittig试剂中带负电荷的碳对醛、酮作亲核进攻,形成内鎓盐或氧磷杂环丁烷中间体,进而进行顺式消除分解成烯

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