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蛇床子素聚合物胶束的制备与表征的中期报告

导言

蛇床子素是一种极具潜力的药物载体，因其有良好的生物相容性、生物可降解性、超低毒性等优良特性而备受关注。目前，研究人员已通过化学修饰、生物合成等途径制备出了各种表面活性剂、聚合物等蛇床子素衍生物。其中，蛇床子素素聚合物胶束由于具有良好的稳定性和生物相容性，已成为一种重要的药物输送系统。本文将对蛇床子素素聚合物胶束的制备与表征工作进行中期报告。

一、蛇床子素素聚合物胶束的制备

1.1实验材料

蛇床子素(SEC)；4-苄氧基苯甲醛(BPF)；聚乙二醇单甲醚单甲基丙烯酸酯(MPEG-MA)；聚乙烯亚胺(PEI)；二甲基亚砜(DMSO)；去离子水等。

1.2制备方法

将0.2g的SEB粉末加入到25mL的DMSO中，用磁力搅拌器在60℃下溶解，制备成20mg/mL的SEB/DMSO溶液。将0.01g的BPF加入到10mL的DMSO中，用磁力搅拌器在室温下混匀，制备成1mg/mL的BPF/DMSO溶液。

将0.1g的MPEG-MA和0.05g的PEI加入到10mL的去离子水中，用超声波处理器处理20min，制备成1mg/mL的PEG-PEI水溶液。

将SEB/DMSO溶液滴加入到PEG-PEI水溶液中，用超声波处理器处理30min，制备出SEB/PEG-PEI胶束。

1.3结果与讨论

通过动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)观察