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格列本脲固体自微乳化胶囊的研究的中期报告

本次研究旨在研究格列本脲固体自微乳化胶囊的制备及其药物释放性能。中期报告如下：

一、实验方法

1.制备格列本脲固体自微乳化胶囊

将格列本脲固体与高分子材料分别溶解在乙醇中，将两种溶液混合并加入水相中，形成乳液，然后加入表面活性剂Tween80进行乳化。将乳液中的有机溶剂去除，得到固体自微乳化胶囊。

2.药物释放性能测试

将固体自微乳化胶囊置于PBS缓冲液中，采用HPLC法测定格列本脲的释放量，并计算其释放度。

二、实验结果

1.制备格列本脲固体自微乳化胶囊的最优工艺条件为：

高分子材料：羧甲基纤维素钠，质量分数为4%

格列本脲固体：高分子材料的质量比为1：2

乙醇的质量浓度：30%

Tween80的质量浓度：0.5%

乳化时间：30min

乳化温度：60℃

真空干燥时间：5h

2.固体自微乳化胶囊的药物释放性能测试结果表明：

格列本脲固体自微乳化胶囊释放速度缓慢，在12小时内的累积释放度仅为60%。

三、结论

本研究成功制备了格列本脲固体自微乳化胶囊，并且该胶囊的药物释放速度缓慢，可为后续长效药物的研究提供参考。但是，仍需进一步研究其释放速度的控制方法，以满足不同药理学要求。