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本发明涉及医药中间体技术领域，公开了瑞卢戈利中间体化合物及瑞卢戈利的制备方法，先由化合物SM‑1与氯甲酸酯反应制得瑞卢戈利中间体化合物A；再由瑞卢戈利中间体化合物A与卤代试剂反应制得瑞卢戈利中间体化合物B；接着由瑞卢戈利中间体化合物B与二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得瑞卢戈利中间体化合物C；最后瑞卢戈利中间体化合物C与甲氧基胺或甲氧基胺盐酸盐反应得到瑞卢戈利。本发明采用与现有技术不同的中间体及方法制得瑞卢戈利，操作简单安全、环境友好、产品质量佳、后处理简单、总收率高、生产成本低，且适合于工业化生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117736221A
(43)申请公布日2024.03.22
(21)申请号202311752344.3
(22)申请日2023.12.19
(71)申请人杭州善礼生物医药科技有限公司
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