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本发明涉及化合物合成技术领域，具体而言，涉及Fmoc‑AEEA的合成方法。Fmoc‑AEEA的合成方法，包括：将Boc‑二甘醇胺、无机碱和卤代叔丁酯混合进行反应形成中间体1，其中，无机碱选自氢氧化钠或者氢氧化钠与碳酸钠的混合物质；对所述中间体1在碱性条件下进行水解，形成中间体2；对所述中间体2再进行酸水解，而后与Fmoc‑Osu混合进行反应。该合成方法可行且可控、成本低、产率高，工艺条件温和，反应副产物亲水性较好，容易去除，操作安全性高，适合于大规模生产Fmoc‑AEEA。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117736118A
(43)申请公布日2024.03.22
(21)申请号202311742814.8
(22)申请日2023.12.15
(71)申请人四川普康药业有限公司
地址63
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