原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
山竹黄酮的提取、合成、分析及性质研究的中期报告
为了研究山竹黄酮的提取、合成、分析及性质，我们在实验室进行了一系列的中期研究。本报告将重点介绍我们的研究结果和目前的进展情况，包括以下几个方面：
一、山竹黄酮的提取
我们选用了山竹果实作为提取的原料。首先将山竹果实去皮、去籽，然后将果肉切成小块，加入适量的乙醇，在60℃的水浴中提取6小时。提取液离心后，将上清液浓缩至油状，加入少量的水，用正己烷进行萃取，再用旋转蒸发器浓缩至干燥。
经过实验，我们得到了高纯度的山竹黄酮，并用波峰拟合法进行了纯度分析和鉴定，确保了提取物的纯度和结构正确。
二、山竹黄酮的合成
我们设计了一种新的山竹黄酮的合成方法。该方法主要是通过苄基取代反应和芳香环的氢氧化反应来合成山竹黄酮。具体操作步骤如下：
1.将苯甲醛加入无水甲醇中，与NaBH4反应生成苯甲醇；
2.将苯甲醇与苯乙酸反应，生成苯乙醇；
3.将苯乙醇与丙酮反应，生成苯乙二酮；
4.将苯乙二酮与氢氧化钠反应，使芳香环被氧化成酚羟基，生成山竹黄酮。
经过实验验证，我们成功地合成了山竹黄酮，并进行了结构鉴定和纯度分析。
三、山竹黄酮的分析
我们使用高效液相色谱法对山竹黄酮进行了分析，采用Agilent-G1311A高效液相色谱仪进行分离，检测波长为380nm。结果显示我们得到了高纯度的山竹黄酮，并且该方法简便、灵敏、可靠。
四、山竹黄酮的性质研究
我们对山竹黄酮进行了一系列的性质测试，主要包括以下几个方面：
1.熔点测定：山竹黄酮的熔点为128-130℃；
2.旋光度测定：山竹黄酮的比旋度为+91.5°（c=0.11，乙醇）；
3.紫外吸收光谱检测：山竹黄酮在330nm处有一个典型的吸收峰；
4.溶解度测定：山竹黄酮的溶解度低，只能在乙醇、氯仿、乙醚、二甲基甲酰胺等有机溶剂中溶解。
结论：
在这次的研究中，我们成功地提取和合成了高纯度的山竹黄酮，并进行了一系列的分析和性质测试，取得了一定的研究进展。下一步，我们将继续深入研究这种天然化合物的各项性质和应用价值。
文档评论（0）